高盛对regenxbio的基因治疗产品线持乐观态度,预计上涨超过160%
高盛对RGNX进行覆盖,引用基因治疗平台的潜力。
基因泰克公司的Evrysdi 五年数据显示,接受治疗的大多数患有重度脊髓性肌肉萎缩症 (SMA) 的儿童实现或维持了坐、站或行走的能力。
经过5年的治疗,91%的孩子存活了下来——如果不进行治疗,患有1型SMA的儿童不会超过2岁——96%接受Evrysdi治疗的孩子可以吞咽,80%可以
德国的默沙东公司与AI药物设计合作伙伴打赌,不考虑收购——采访
德国默沙东KGaA公司正在押注人工智能伙伴关系以开发新药,但不通过收购引入外部专业知识
意大利就欧洲医药巨头诺华和罗氏公司存在眼科药品竞争问题展开调查
意大利反垄断监管机构已经开始对包括诺华制药(NYSE:NVS)和罗氏控制的吉纳泰克在内的多个大型药品制造商展开调查,涉嫌在眼科药品销售方面限制竞争。
罗氏(adr)周四上涨
本文是使用道琼斯技术自动生成的。周四,罗氏(adr)的股价上涨了0.8%,报238.10瑞士法郎,证明整个交易日普遍有利。
Novartis、罗氏因Lucentis仿制药而面临意大利反垄断调查
AlphaValue/Baader欧洲将罗氏的目标价上调,仍然建议买入。
AlphaValue/Baader欧洲将罗氏(adr)的目标价格从周四市场开盘前的每股394瑞士法郎上调至每股400瑞士法郎($448.91)
诺华、罗氏、渤健公司和三星生物制品在意大利眼科药物调查中。
意大利竞争监管机构正在调查四家药品公司,因为它们可能协调了商业策略,据称这延误了生物仿制药的上市。
吉利德和阿卡斯组合显著降低结直肠癌死亡风险。
新兴和中国制药在肿瘤药物开发中发挥更大作用
SA问:投资者应该关注哪些减肥股票?
瑞银维持对罗氏控股股份公司(RHHVF)的持有评级
由于缺乏创新驱动力,罗氏的前景受到拖累——市场谈话
格林威治标准时间15时33分——高盛分析师在一份报告中表示,由于创新潜力(股票的关键驱动力)有限,罗氏的收益将减弱。“要变得更加乐观,我们需要看到触底反弹
高盛力推欧洲制药股:创新引领未来,三大巨头获买入评级
专注于开发新药组合的欧洲制药公司得到了高盛集团分析师的认可。
罗氏目标由高盛在 CHF236 发起
罗氏目标由高盛在 CHF236 发起
罗氏起步于高盛的卖出
罗氏起步于高盛的卖出
罗氏 (RHBY) Inavolisib NDA 获得 FDA 优先审查标签
罗氏(RHHBY.US)Inavolisib在美上市申请获FDA优先审评
智通财经APP获悉,5月29日,罗氏(RHHBY.US)宣布Inavolisib在美国的上市申请获得优先审评资格,与哌柏西利和氟维司群联用治疗PIK3CA突变、HR+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在完成辅助内分泌治疗后12个月内复发。PDUFA日期为 2024年11月27日。去年12月,罗氏宣布III期临床试验INAVO120研究取得阳性结果。表明inavolisib联合哌
罗氏需要明星资产来解锁卓越的估值——市场谈话
格林威治标准时间0625分——贝伦贝格分析师在一份报告中表示,与同行相比,罗氏的估值具有吸引力,但它缺少一款重磅产品来实现价值的大幅增长。德国人
罗氏乳腺癌药物在美国获得优先审查
作者:Adria Calatayud Roche Holding表示,美国食品药品监督管理局对该公司作为一种晚期乳腺癌治疗药物的inavolisib的新药申请进行了优先审查
暂无数据