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SELLAS宣布其白血病治疗药物获得FDA罕见儿童疾病认定
快讯 | sellas life sciences 集团 - Gps 第3阶段 Regal 试验中期分析预计在2024年第4季度发布
SELLAS宣布美国FDA授予Galinpepimut-S (GPS)用于治疗小儿急性髓性白血病的罕见儿童疾病认定(RPDD)
- GPS目前正在进行阶段3的REGAL试验,针对成人AML患者- 预计2024年第四季度进行中期分析- - RPDD可让GPS获得营销后优先审查券(PRV)资格
快讯 | Sellas宣布Galinpepimut-S (Gps)获得美国FDA罕见儿科疾病认定(RPDD),用于治疗小儿急性髓性白血病
sellas life sciences将参加2024年麦姆医疗虚拟峰会的炉边聊天
2024年10月10日,纽约(美通社)-SELLAS生命科学集团,Inc.(纳斯达克:SLS)("SELLAS"或"公司"),一家专注于开发新型治疗方案的晚期临床生物制药公司
sellas life sciences集团股份有限公司(纳斯达克:SLS):一个看涨的理论
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