4周内下跌-6.19%,这就是武田制药株式会社的原因(TAK) 看来转机的时机已经成熟
Yahoo Finance04/29 21:35
欧盟小组支持批准武田的结直肠癌药物
武田制药(TKD.F)获悉,欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准呋喹替尼治疗转移性结直肠癌
MT Newswires04/26 23:39
欧洲药品管理局委员会支持批准武田的呋喹替尼用于治疗结直肠癌
武田制药(TAK)已获悉,欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准呋喹替尼用于治疗成人
MT Newswires04/26 22:06
4周内下跌-5.9%,这就是武田制药株式会社的原因(TAK) 看来转机的时机已经成熟
Yahoo Finance04/26 21:35
武田获得CHMP对呋喹替尼治疗先前治疗的转移性结直肠癌的积极意见
− 如果获得欧盟批准,呋喹替尼将成为十多年来第一种治疗转移性结直肠癌的新型靶向疗法——基于R的积极评价
Benzinga04/26 20:32
快讯 | 武田对呋喹替尼治疗先前治疗的转移性结直肠癌获得Chmp的积极评价
快讯04/26 20:30
快讯 | EMA表示,Chmp对Fruzaqla表示赞成用于治疗先前接受过治疗的转移性结直肠癌患者
快讯04/26 19:00
武田获得CHMP对呋喹替尼治疗先前治疗的转移性结直肠癌的积极意见
武田(TSE: 4502/NYSE: TAK)今天宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已建议批准呋喹替尼,这是一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、-2和-3的选择性抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的转移性结直肠癌(mCRC)的成年患者。
武田制药04/26 12:00
Neurocrine在武田合作的抑郁症药物的中期试验中取得成功
Seeking Alpha04/24 02:22
TDK、村田制作所等(附加)评级
目标股价变动代码 | 股票名称 | 证券公司 | 常规 | 变动后 |------|-------|<3543>|Komeda HD |SMBC 日兴 |3000 日元 |<4502>|武田制药 | 大和 | 4200 日元 | 4500 日元 |<6268>|Nabtesco | 东海
Fisco日本04/23 10:47
可转换股票清单(第 1 部分)[抛物线信号可转换股票清单]
○ 购买转换股票清单市值股票名称收盘价 SAR 东京证券交易所 Prime <2053> Chubu Feed 1173 1080 <2109> DM 三井制糖 3025 2937 <2266> 六甲黄油 1453 1395 <2294> 柿安总店 3180 3090 <2590> dYDo
Fisco日本04/23 07:03
快讯 | 武田、安斯泰来和三井住友银行宣布达成主协议,成立合资公司,孵化早期药物发现项目
快讯04/22 16:10
快讯 | 武田制药、安斯泰来制药、三井住友银行:宣布签订主协议,成立合资公司孵化早期药物发现项目。
快讯04/22 14:33
武田制药获得美国食品药品管理局对克罗恩病皮下给药的批准
武田制药(TYO: 4502)获得了美国食品药品监督管理局的批准,允许皮下给药Entyvio,这是一种针对中度至重度克罗恩的成人的维持疗法
MT Newswires04/22 12:57
癌症研究基金会与武田制药之间的研发伙伴关系
关于癌症研究基金会与武田制药在2024/4/22年的合作伙伴关系,我想通知你,癌症研究基金会(以下简称癌症研究小组)和武田制药株式会社(以下简称武田制药)现已签署了癌症领域发展合作伙伴关系协议。癌症研究小组和武田制药将根据该协议促进全球早期临床试验和桥梁研究(转化研究/逆向转化研究)
武田药品工业04/21 23:00
关于武田制药、安斯泰来制药和三井住友银行签订孵化药物发现种子的基本协议的通知
关于签订成立合资企业以孵化武田制药、安斯泰来制药和三井住友银行药物发现种子的基本协议的通知 2024/4/22 武田制药株式会社(总部:大阪府大阪市;总裁兼首席执行官:克里斯托夫·韦伯;以下简称 “武田制药”)、安斯泰来制药株式会社(总部:东京中央区;总裁兼首席执行官:冈村直树,以下简称 “安斯泰来制药”)和三井住友银行株式会社(总部:东京千代田区)
武田药品工业04/21 23:00
快讯 | 武田制药美国的Entyvio获得美国食品药品管理局的批准-网站
快讯04/20 03:22
行业最新消息:周五收盘前医疗保健股保持稳定
周五收盘前,医疗保健股表现稳定,医疗保健精选板块SPDR基金(XLV)不活跃,iShares Biotechnology ETF(IBB)最近下跌0.1%。据报道,赛诺菲(SNY)有计划
MT Newswires04/19 21:12
武田制药获得美国食品药品管理局批准的单剂量注射克罗恩氏病治疗
武田制药(TAK)周四表示,它已获得美国食品药品监督管理局的批准,可以在皮下注射Entyvio作为维持疗法,用于中度至重度ACTI的成年人
MT Newswires04/19 16:13
此前报道,武田宣布美国食品药品管理局批准ENTYVIO皮下给药用于中度至重度活性克罗恩病的维持治疗
ENTYVIO现已在美国提供静脉和皮下给药两种形式,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的成年人的维持性治疗
Benzinga04/19 14:27
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