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泰利福发起严重的气囊导管召回,3人死亡与该问题有关。
Telix Pharma取消美国IPO,引用市场状况。
泰利福和Arrow召回IAB导管套件,因存在导致受伤或死亡的风险。
快讯 | FDA: 总共31起伤害和3起死亡与Arrow Fiberoptix和Ultraflex IAB导管套装的制造问题有可能有关。
快讯 | FDA:将泰利福/艾洛国际公司的回收箭形光纤和超级弹力主动脉球囊导管套件确定为一类召回。
快讯 | FDA:泰利福/Arrow International召回Arrow Fiberoptix和Ultraflex Intra-Aortic Balloon (Iab)导管套件,原因在于制造业-半导体问题。
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