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tiziana life sciences向所有10名非活性次进展性多发性硬化患者报告了为期六个月的定性结果,这些患者参加了中等规模患者群体扩展接触计划。
使用鼻腔foralumab治疗非活动性次发性多发性硬化(NA-SPMS)扩展进入80%的患者最少6个月后PET成像质量有所提高。FDA A
快讯 | Tiziana Life Sciences公司申请FDA孤儿药物认定用于治疗NA-Spms的Foralumab
快讯 | Tiziana Life Sciences公司申请FDA孤儿药物认定,用于治疗NA-Spms的Foralumab
Tiziana Life Sciences宣布,80%接受鼻腔注射Foralumab的多发性硬化症患者的神经成像质量在六个月内有所改善。
接受至少6个月的给药后,非活动性次级进行性多发性硬化(na-SPMS)扩展试验患者中,80%的PET成像出现定性改善。FDA允许使用鼻腔foralumab治疗。
tiziana life sciences报告利用主力资产治疗多发性硬化症患者的质量改善| 纳斯达克:TLSA
快讯 | tiziana life sciences已向ALS协会提交了基金申请,以资助鼻腔foralumab的临床试验。
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