宜明昂科-B所有资讯

港股异动 | 宜明昂科-B(01541)盘中异动拉升涨近3% 子公司IMC-002针对系统性红斑狼疮(SLE)的临床研究申请获国家药品监督管理局批准

智通财经APP获悉，宜明昂科-B(01541)盘中异动拉升涨近3%，截至收盘涨0.71%，报14.26港元。值得关注的是，盘后根据公司微信公众号消息称，公司全资子公司宜明凯尔IMC-002(CD47xCD20 mAb-Trap)项目针对系统性红斑狼疮(SLE)的临床研究申请(IND)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。据悉，相对于CD20单抗药物，CD47xCD20双靶点药物IMC-002针对

智通财经06/19 18:56

港股异动 | 宜明昂科-B(01541)尾盘飙升逾17% 替达派西普治疗白血病获准进行III期临床试验

宜明昂科-B(01541)尾盘飙升逾17%，截至发稿，涨11.5%，报16.1港元，成交额496.77万港元。

智通财经06/07 15:44

宜明昂科-B （01541）：CD47靶向药物两项口头报告亮相ASCO，IMM01总体反应率杰出

宜明昂科-B （01541）近日在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上围绕核心产品替达派西普 (Timdarpacept, 项目编号: IMM01) 的两个II期临床数据发表了口头报告。

智通财经06/04 12:38

ImmuneOnCo 生物制药获得中国白血病药物三期试验批准

周一的一份文件显示，中国医疗产品管理机构批准了ImmuneOnCo Biopharmaceuticals（HKG: 1541）的 IMM01 治疗慢性骨髓单核细胞白血病的 3 期临床试验

MT Newswires06/03 09:16

宜明昂科(01541.HK)治疗白血病药物获内地批准进行临床试验

宜明昂科－Ｂ(01541.HK)公布，获国家药监局药品审评中心批准进行IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的一线治疗。集团拥有IMM01(替达派西普)的全球自主知识产权及商业化权利。截至目前，就IMM01(替达派西普)而言，集团拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。

AASTOCKS06/03 09:04

宜明昂科-B(01541.HK)：IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行CMML一线治疗的III期临床试验

格隆汇6月3日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于慢性粒-单核细胞白血病 (CMML)的一线治疗。

格隆汇06/03 07:22

ImmuneOnco完成向中国监管机构提交的H股转换申请

根据周三提交的文件，ImmuneOnCo Biopharmaceuticals（HKG: 1541）完成了向中国证券监管机构提交的将1.205亿股非上市股票转换为H股的申请

MT Newswires05/30 12:27

宜明昂科(01541.HK)已获中国证监会发出H股全流通备案通知书

宜明昂科－Ｂ(01541.HK)公布，最近已收到中国证监会就实施H股全流通发出的备案通知书。根据备案通知书，已完成向中国证监会就转换最多合共1.2亿股未上市股份为公司H股的实施备案。备案通知书的有效期由5月14日起计12个月。公司将向联交所申请批准有关H股于联交所主板上市及买卖。

AASTOCKS05/30 08:45

宜明昂科-B(01541)：中国证监会就公司若干未上市股份H股全流通出具备案通知书

智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)发布公告，公司最近已收到中国证监会就实施公司H股全流通发出的备案通知书。根据备案通知书，公司已完成向中国证监会就转换公司最多合共1.2亿股未上市股份为公司H股的实施备案。备案通知书的有效期为由2024年5月14日起计12个月。公司将向联交所申请批准有关H股于联交所主板上市及买卖。于本公告日期，转换并上市的实施计划详情尚未最终落实。

智通财经05/29 22:49

宜明昂科-B(01541.HK)委任关梅为执行董事

格隆汇5月28日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告，股东于股东周年大会批准后，关梅女士获委任为第一届董事会执行董事。关女士的任期将由2024年5月28日起开始，直至第一届董事会任期届满时止。

格隆汇05/28 20:08

Immuneonco Biopharmaceuticals在中国进行骨髓增生异常综合征药物的3期试验获得监管批准

Immuneonco Biopharmaceuticals（HKG: 1541）已获得中国国家药品监督管理局的批准，可进行 IMM01（Timdarpacept）联合用药的三期临床试验

MT Newswires05/17 19:10

宜明昂科-B(01541.HK)：IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案

格隆汇5月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告，集团获国家药监局药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案，用于高危骨髓增生异常综合症(HRMDS)的一线治疗。此外，IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最新结果已获接纳为即将于2024年6月1日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤医学会(“ASC

格隆汇05/17 16:37

多家跨国药企折戟CD47靶点，宜明昂科董事长：从小病种切入、证明可成药性

蓝鲸财经 屠俊CD47一直被业内认为是继PD-1之后免疫治疗领域的又一潜力“吸金”靶点，虽然包括吉利德科学、艾伯维、罗氏、辉瑞在内的多家跨国药企纷纷下注，但至今，世界上并未有成药出现。日前，在CD47领域研发靠前的吉利德在公布一季度财报的同时，更新了管线进展，其中关于CD47单抗Magrolimab的6项实体瘤临床被全部剔除。2020年3月份，吉利德科学掷下49亿美元重金收购了专门研究针对CD47

蓝鲸财经05/15 10:56

宜明昂科董事长田文志：计划最早明年底做III期中期分析 BD合作推进中 |财专访

①宜明昂科坚定推进其CD47管线临床，公司All in CD47的底气和前景到底如何？ ②田文志透露，宜明昂科正在跟海外药企积极沟通管线产品的海外授权合作，希望为公司补充更多现金流，同时他称公司有信心能在五年内摘B。

财联社05/12 12:13

《大行》大摩对中国生物科技股投资评级及目标价(表)

大摩发表研究报告，对一众中国医疗健康及生物科技股最新投资评级及目标价表列如下：股份 | 投资评级 | 目标价(港元)康宁杰瑞制药－Ｂ(09966.HK) | 与大市同步 | 5.3元 -> 3.4元云顶新耀－Ｂ(01952.HK) | 与大市同步 | 26元 -> 26.7元诺诚健华(09969.HK) | 与大市同步 | 6.3元 -> 6元信达生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -

AASTOCKS05/08 10:21

《大行》大摩降信达生物(01801.HK)目标价至66.5元 康诺亚-B(02162.HK)下调至50元

摩根士丹利发表研究报告，在审视一众中国医疗健康及生物科技公司去年度业绩表现后，结合近期行业变化，相应调整了部分预测。大摩指出，近半数处于商业化阶段的生物科技企业2023年度收入增长逊于市场预期，相信是由于去年下半年行业反贪腐监管的影响，期内不少企业透过更进取的成本控制措施来实现超出预期的盈利表现。目前市场预期美联储将于今年7月起开始减息，年内料减息三次。大摩指，近期亚太区(日本除外)及欧洲市场的避

AASTOCKS05/08 10:18

宜明昂科-B：2023年报

香港交易所04/26 21:49 · 业绩公告

公告精选 | 小鹏与大众达成技术战略合作；金沙中国净收益总额同比升42%

安踏体育：一季度安踏品牌产品零售金额同比取得中单位数正增长；中国建材预计首季净亏损同比扩大147%。

财联社04/18 08:10

宜明昂科(01541.HK)核心产品替达派西普III期临床试验方案获批

宜明昂科－Ｂ(01541.HK)公布，获中国国家药监局对IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤进行III期临床试验方案的批准。集团的核心产品IMM01是创新靶向分化簇47的分子。

AASTOCKS04/18 00:34

宜明昂科-B(01541.HK)：IMM01(替达派西普)获国家药监局批准进行III期临床试验方案

格隆汇4月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告，集团已于2024年4月获得中国国家药品监督管理局对IMM01(替达派西普)与替雷利珠单抗联用治疗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗后复发或病情有所进展的复发性或难治性(R/R)经典霍奇金淋巴瘤(cHL)进行III期临床试验方案的批准。集团的核心产品IMM01(替达派西普)是创新靶向分化簇47 (CD47)的分子。该款产品是中国首个进入

格隆汇04/17 18:20