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宜明昂科-B(01541):中国证监会就公司若干未上市股份H股全流通出具备案通知书
智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,公司最近已收到中国证监会就实施公司H股全流通发出的备案通知书。根据备案通知书,公司已完成向中国证监会就转换公司最多合共1.2亿股未上市股份为公司H股的实施备案。备案通知书的有效期为由2024年5月14日起计12个月。公司将向联交所申请批准有关H股于联交所主板上市及买卖。于本公告日期,转换并上市的实施计划详情尚未最终落实。
宜明昂科-B(01541.HK)委任关梅为执行董事
格隆汇5月28日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告,股东于股东周年大会批准后,关梅女士获委任为第一届董事会执行董事。关女士的任期将由2024年5月28日起开始,直至第一届董事会任期届满时止。
Immuneonco Biopharmaceuticals在中国进行骨髓增生异常综合征药物的3期试验获得监管批准
Immuneonco Biopharmaceuticals(HKG: 1541)已获得中国国家药品监督管理局的批准,可进行 IMM01(Timdarpacept)联合用药的三期临床试验
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案
格隆汇5月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获国家药监局药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HRMDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最新结果已获接纳为即将于2024年6月1日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤医学会(“ASC
多家跨国药企折戟CD47靶点,宜明昂科董事长:从小病种切入、证明可成药性
蓝鲸财经 屠俊CD47一直被业内认为是继PD-1之后免疫治疗领域的又一潜力“吸金”靶点,虽然包括吉利德科学、艾伯维、罗氏、辉瑞在内的多家跨国药企纷纷下注,但至今,世界上并未有成药出现。日前,在CD47领域研发靠前的吉利德在公布一季度财报的同时,更新了管线进展,其中关于CD47单抗Magrolimab的6项实体瘤临床被全部剔除。2020年3月份,吉利德科学掷下49亿美元重金收购了专门研究针对CD47
宜明昂科董事长田文志:计划最早明年底做III期中期分析 BD合作推进中 |财专访
①宜明昂科坚定推进其CD47管线临床,公司All in CD47的底气和前景到底如何? ②田文志透露,宜明昂科正在跟海外药企积极沟通管线产品的海外授权合作,希望为公司补充更多现金流,同时他称公司有信心能在五年内摘B。
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