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ImmuneOnco完成向中国监管机构提交的H股转换申请
根据周三提交的文件,ImmuneOnCo Biopharmaceuticals(HKG: 1541)完成了向中国证券监管机构提交的将1.205亿股非上市股票转换为H股的申请
宜明昂科(01541.HK)已获中国证监会发出H股全流通备案通知书
宜明昂科-B(01541.HK)公布,最近已收到中国证监会就实施H股全流通发出的备案通知书。根据备案通知书,已完成向中国证监会就转换最多合共1.2亿股未上市股份为公司H股的实施备案。备案通知书的有效期由5月14日起计12个月。公司将向联交所申请批准有关H股于联交所主板上市及买卖。
宜明昂科-B(01541):中国证监会就公司若干未上市股份H股全流通出具备案通知书
智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,公司最近已收到中国证监会就实施公司H股全流通发出的备案通知书。根据备案通知书,公司已完成向中国证监会就转换公司最多合共1.2亿股未上市股份为公司H股的实施备案。备案通知书的有效期为由2024年5月14日起计12个月。公司将向联交所申请批准有关H股于联交所主板上市及买卖。于本公告日期,转换并上市的实施计划详情尚未最终落实。
宜明昂科-B(01541.HK)委任关梅为执行董事
格隆汇5月28日丨宜明昂科-B(01541.HK)公告,股东于股东周年大会批准后,关梅女士获委任为第一届董事会执行董事。关女士的任期将由2024年5月28日起开始,直至第一届董事会任期届满时止。
Immuneonco Biopharmaceuticals在中国进行骨髓增生异常综合征药物的3期试验获得监管批准
Immuneonco Biopharmaceuticals(HKG: 1541)已获得中国国家药品监督管理局的批准,可进行 IMM01(Timdarpacept)联合用药的三期临床试验
宜明昂科-B(01541.HK):IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷获国家药监局批准进行随机、双盲、对照III期临床试验方案
格隆汇5月17日丨宜明昂科-B(01541.HK)发布公告,集团获国家药监局药品审评中心(“药品审评中心”)批准进行随机、双盲、对照的IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷III期临床试验方案,用于高危骨髓增生异常综合症(HRMDS)的一线治疗。此外,IMM01(替达派西普)联合阿扎胞苷II期临床试验方案的最新结果已获接纳为即将于2024年6月1日在芝加哥举行的2024年美国临床肿瘤医学会(“ASC
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