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基石药业泰吉华300mg规格本地化生产上市注册申请获批

中国证券网06/13 18:06

CStone获批在中国制造AYVAKIT。制造业-半导体

中国国家药品监督管理局已经批准了CStone Pharmaceuticals (HKG:2616)的AYVAKIT在中国的生产申请，根据周四香港交易所(adr)的文件。AYV

MT Newswires06/13 15:25

CEO杨建新连续三日增持基石药业(02616) 65万股 年内已累计增持314.35万股

6月5日-7日，基石药业首席执行官杨建新博士已连续三日增持基石药业-B(02616) 合共65万股，其中最高买入均价为1.2450港元。

智通财经06/13 13:32

基石药业(02616.HK)：泰吉华转移至境内生产药品上市注册申请获批

基石药业-B(02616.HK)宣布，泰吉华(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已获国家药监局批准。预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品，从而实现国产化供应。泰吉华100mg规格地产化上市注册申请预计将在近期获批，为医生和患者提供灵活的用药规格选择。此外，基石药业另一款精准治疗药物普吉华(普拉替尼胶囊)的地产化上市注册申请已于今年4月获得受理，目前正处于审评阶段。泰吉

AASTOCKS06/13 12:05

基石药业-B(02616.HK)获Jianxin Yang增持10万股普通股股份，价值约12.45万港元

6月12日报道，根据香港联交所6月12日披露的文件，Jianxin Yang于6月5日以每股均价1.245港元增持$基石药业-B(02616.HK)$10万股普通股股份，价值约12.45万港元。增持后，Jianxin Yang最新持股数目为6,387.43万股股份，好仓比例为4.97%。补充资料：Box 28: Such shares represent the restricted shares

富途资讯06/12 17:04

基石药业-B(02616.HK)获Jianxin Yang增持20万股普通股股份，价值约24.1万港元

6月12日报道，根据香港联交所6月12日披露的文件，Jianxin Yang于6月6日以每股均价1.205港元增持$基石药业-B(02616.HK)$20万股普通股股份，价值约24.1万港元。增持后，Jianxin Yang最新持股数目为6,407.43万股股份，好仓比例由4.97%升至4.99%。补充资料：Box 28: Such shares represent the restricted

富途资讯06/12 17:04

基石药业-B(02616.HK)获Jianxin Yang增持35万股普通股股份，价值约40.95万港元

6月12日报道，根据香港联交所6月12日披露的文件，Jianxin Yang于6月7日以每股均价1.17港元增持$基石药业-B(02616.HK)$35万股普通股股份，价值约40.95万港元。增持后，Jianxin Yang最新持股数目为6,442.43万股股份，好仓比例由4.99%升至5.02%。补充资料：Box 28: Such shares represent the restricted

富途资讯06/12 17:04

港股公告掘金 | 基石药业-B(02616)：核心产品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发布

【重大事项】艾美疫苗(06660)已提交呼吸道合胞病毒(RSV)与带状疱疹两款mRNA疫苗的临床试验预申请基石药业-B(02616)：核心产品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发布科济药业-B(02171)于《Nature Medicine》及2024年ASCO年会上呈列的 CT041研究成果更新兴业控股(00132)拟向绿金租赁增资约1.41亿元 持

智通财经06/04 23:06

石药集团在美国肿瘤学会会议上发布了癌症药物研究数据

Cstone Pharmaceuticals（HKG：2616）在2024年美国临床肿瘤学会上发布了CS5001药物的首个人类研究数据，该药物用于治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤。

MT Newswires06/04 10:27

基石药业(02616.HK)核心产品CS5001首次人体研究显示良好耐受性 料年底启动注册临床研究

基石药业－Ｂ(02616.HK)公布，其研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据，在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。首次人体研究的最新数据显示，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观

AASTOCKS06/04 08:42

基石药业-B(02616.HK)：核心产品CS5001(ROR1ADC)的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发布

格隆汇6月4日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。基石药业首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示：“我们非常高兴能在ASCO这一著名会议上公布CS5001的首次人体研究数据。CS5001分子设计的的独特性

格隆汇06/04 08:05

欧洲监管机构建议批准cStone Pharmaceuticals的Sugemalimab，股价上涨13％

cStone Pharmaceuticals (HKG: 2616) sugemalimab 与化疗联合用作转移性非小细胞肺癌的一线治疗药物获我委员会推荐批准

MT Newswires06/03 13:18

盘中速览 | 港股三大指数表现强势，科指涨超3%；汽车股领涨，蔚来涨超5%

科网股反弹，哔哩哔哩涨近5%，美团涨超4%，腾讯、携程、网易、小米涨超3%，阿里巴巴涨近3%。

富途资讯06/03 10:51

基石药业(02616.HK)曾弹近两成 舒格利单抗获欧盟人用药品委员会推荐批准治疗非小细胞肺癌

基石药业-B(02616.HK)扭转上周过去两交易日跌势，今日(3日)高开7.8%见1.25元，早段曾涨19.8%高见1.39元。现报1.31元，升12.9%，成交202万股，涉资260.74万元。公司公布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论P

AASTOCKS06/03 10:19

基石药业-B(02616.HK)：国产PD-L1出海重大里程碑！欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly(舒格利单抗)用于一线治疗非小细胞肺癌

格隆汇6月3日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一，也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一线鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗，基石药业亦有望

格隆汇06/03 08:06

【港股收评】三大股指回调！物管股普跌，互联网医疗股大涨

5月28日，港股三大股指震荡走弱！截至收盘，恒生指数微跌0.03%，国企指数微跌0.03%，恒生科技指数跌0.26%。

财华社05/28 16:52

快讯 | 基石药业与Ewopharma就舒格利单抗在中东欧地区与瑞士达成战略合作

快讯05/27 12:09

基石药业-B(02616)与Ewopharma就舒格利单抗在中东欧地区和瑞士达成战略合作

基石药业-B(02616)发布公告，与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作，将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予Ewopharma。

智通财经05/27 12:05

基石药业(02616.HK)与Ewopharma就舒格利单抗订协议 最多可收5,130万美元里程碑付款

基石药业(02616.HK)宣布，与欧洲医药公司Ewopharma达成商业化战略合作，将舒格利单抗在中东欧地区的商业化权利授予Ewopharma。根据许可及商业化协议协定，Ewopharma将获得舒格利单抗在瑞士以及18个中东欧国家的商业化权利。基石药业将最高获得5,130万美元的首付款以及后续注册和销售里程碑付款。舒格利单抗是一款由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体，其进入注册临床阶段的五项适

AASTOCKS05/27 12:01

基石药业-B(02616.HK)：核心产品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究数据摘要在ASCO网站发布

格隆汇5月24日丨基石药业-B(02616.HK)宣布，公司研发管綫2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据的摘要已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的网站发布。更多最新临床数据将在2024 ASCO年会上以壁报形式展示。● 题目：新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全

格隆汇05/24 12:05