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再鼎医药(09688.HK):中国药监局批准鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎
再鼎医药(09688.HK)宣布,中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐(舒巴坦钠-度洛巴坦钠)的新药上市申请,用於治疗 18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。
摩根大通售出再鼎医药(09688.HK)2,486.12万股普通股股份,价值约4.16亿港元
5月20日报道,根据香港联交所5月20日披露的文件,摩根大通(JPMorgan Chase & Co.)于5月13日以场内每股均价16.7427港元,场外每股均价16.7891港元合计售出$再鼎医药(09688.HK)$2,486.12万股普通股股份,价值约4.16亿港元。售出后,摩根大通最新持股数目为1.5亿股股份,好仓比例由17.67%降至15.16%。 图片来源:联交所股权披露 什么是权益
摩根大通售出再鼎医药(09688.HK)1,857.82万股普通股股份,价值约3.13亿港元
5月20日报道,根据香港联交所5月20日披露的文件,摩根大通(JPMorgan Chase & Co.)于5月14日以场内每股均价16.8221港元,场外每股均价16.8121港元合计售出$再鼎医药(09688.HK)$1,857.82万股普通股股份,价值约3.13亿港元。售出后,摩根大通最新持股数目为1.32亿股股份,好仓比例由15.16%降至13.29%。 图片来源:联交所股权披露 什么是权
Zai Lab和Innoviva子公司获得中国批准的医院感染治疗许可
Zai Lab(ZLAB)和Innoviva(INVA)的Specialty Therapeutics子公司周一表示,中国国家药品监督管理局已经批准了Zai对Xacduro的新药申请,这是两家公司的Xacduro的新药申请
Zai Lab,Innoviva:中国批准 XACDURO 治疗18岁以上的医院获得性呼吸机相关肺炎
Zai Lab 和 Innoviva Specialtics Therapeutics 宣布 XACDURO (R)(舒巴克坦或 SUL-DUR)在中国获得 Zai Lab 和呼吸机相关性肺炎的国家药品监督管理局批准 >ZLAB
Zai Lab 和 Innoviva Specialty Therapeutics 宣布 XACDURO (R)(舒巴克坦或 SUL-DUR)获得 NMPA 批准,用于治疗由不动杆菌 B 引起的医院获得性和呼吸机相关性肺炎
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