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四川百康制药为乳腺癌药物试验的首名受试者注射剂量
四川百康制药(SHA: 688506)完成了注射用 BL-M07D1 (HER2-ADC) 三期临床试验的首名受试者的入组,该试验正在作为一种治疗药物进行测试
快讯 | 百利天恒:注射用BL-M07D1用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
百利天恒(688506):加速推进B01D1全球化
在手现金充裕,研发持续加大。2023 年营业收入 5.62 亿元,同比-20.11%;归母净利润-7.80 亿元;归母扣非净利润-8.13 亿元。利润减少主要原
百利天恒(688506.SH):注射用BL-B01D1用于局部晚期、复发或转移性HR+HER2-乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
格隆汇5月21日丨百利天恒(688506.SH)公布,BL-B01D1是公司自主研发的全球独家处于临床试验阶段的可同时靶向EGFR和HER3的双抗ADC药物。近日,BL-B01D1单药治疗HR+HER2-乳腺癌的临床研究已进入III期临床试验阶段并完成首例受试者入组。截至目前,BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌的国内III期注册临床试验正处于受试者入组的阶段。
百利天恒(688506.SH)收到监管工作函,涉及公司及高管
2024年5月14日,百利天恒(688506.SH)收到监管工作函,涉及对象包括上市公司、董事、监事、高级管理人员、中介机构及其相关人员。 本条资讯内容与数据仅供参考,不构成投资建议。
百利天恒董秘回复: 公司此次收到的监管工作函系交易所为了解上市公司日常运行的工作函,并非公司有违规行为
证券之星消息,百利天恒(688506)05月14日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:公司收到了监管工作函,能否介绍一下工作函对公司有何影响?谢谢百利天恒董秘:尊敬的投资者,您好!公司此次收到的监管工作函系交易所为了解上市公司日常运行的工作函,并非公司有违规行为,也不涉及任何形式的纪律处分或行政处罚。感谢您的关注!以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备31010434
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