到2029年,ALS疗法市场有望增长至近13亿美元。
艾伯维为Humira找替补
6月13日,一则“明济生物TL1A单抗17亿美元授权给艾伯维”的消息引爆朋友圈。对于与MNC达成授权不再稀缺的中国创新药行业,这样的交易金额放在肿瘤领域或许已经显得稀松平常,但放在自免领域仍足够吸睛。其爆点一方面在于,自免领域的国产创新药此前对外授权交易总金额的最高纪录为10.5亿美元(见:超10亿美元!恒瑞TSLP单抗授权出海),明济生物此次的交易大幅抬高了纪录;另一方面在于,TL1A是一个较为
快讯 | 艾伯维公司建议股东拒绝Tutanota的"小额要约"收购提议。
CNBC中午报告最后交易:英伟达,艾伯维公司,福泰制药,康菲石油
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艾伯维公司(ABBV)购买全球新型炎症性肠病候选药物的权利
美银证券维持艾伯维公司(ABBV.US)持有评级,维持目标价172美元
美银证券分析师Geoff Meacham维持$AbbVie(ABBV.US)$持有评级,维持目标价172美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为49.4%,总平均回报率为3.0%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。Tip
艾伯维公司与未来先锋联合研发治疗炎症性肠病
艾伯维公司建议股东拒绝Tutanota的“小额要约”收购
伊利诺伊州北芝加哥,2024年6月14日 /美通社/ -- 艾伯维公司(纽交所:ABBV)获悉Tutanota LLC(Tutanota)开始了一项未经邀请的“小额要约”收购,日期为2024年5月28日。
17.1亿美元!艾伯维引进明济生物临床前TL1A单抗
6月13日,艾伯维宣布与明济生物签署了一项许可协议,将共同开发一款处于临床前开发阶段的用于治疗炎症性肠病(IBD)的下一代TL1A抗体FG-M701。根据协议条款,艾伯维将获得FG-M701在全球进行开发、生产和商业化的独家许可权。明济生物将获得1.5亿美元作为预付款和近期的里程碑付款,并有资格额外获得最高可达15.6亿美元的临床开发、监管注册和商业化的里程碑付款,以及最高可达净销售额低两位数比例
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了解艾伯维公司最近的空头持仓
艾伯维公司(纽交所:ABBV)的股票流通短卖比例自上次报告以来上升了3.33%。该公司最近报告称,已售出了1649万股空头,占所有普通股的0.93%。
艾伯维公司签署治疗肠道障碍的许可协议
快讯 | 艾伯维与明济生物签署许可协议 共同开发下一代炎症性肠病疗法
艾伯维公司和未来根生物制药宣布许可协议,开发FG-M701;艾伯维公司将获得独家全球许可证,未来根将获得1.5亿美元的前期支付和高达15.6亿美元的里程碑付款。
艾伯维公司和未来根生物制药宣布许可协议,开发FG-M701;艾伯维公司将获得独家全球许可,未来根将获得1.5亿美元的预付款和高达15.6亿美元的里程碑费。
快讯 | AbbVie公司-未来将有资格获得多达15.6亿美元的临床开发、监管和商业里程碑奖金
快讯 | AbbVie公司-未来碳捕集公司将获得1.5亿美元的前期和近期里程碑付款
快讯 | 根据协议条款,艾伯维公司将获得独家全球许可,开发、制造和商业化FG-M701。
快讯 | AbbVie公司-全球许可协议致力于开发FG-M701,一种用于治疗炎症性肠病的Tl1a抗体
快讯 | 艾伯维公司和未来基因宣布许可协议,开发下一代治疗炎症性肠病的疗法。
高盛集团维持艾伯维公司(ABBV.US)买入评级
高盛集团分析师Chris Shibutani维持$AbbVie(ABBV.US)$买入评级。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为44.1%,总平均回报率为12.1%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。TipRanks提供每
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