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华尔街新宠安进再发力:肺癌药物Imdelltra获批,引爆增长新引擎
美国食品和药物管理局(FDA)在周四宣布了一项重大批准,为肺癌患者带来了新的希望:批准了安进公司(AMGN.US)的Imdelltra(通用名tarlatamab)作为晚期小细胞肺癌(SCLC)的二线治疗药物。这一决定意味着,当患者在接受其他治疗(通常是化疗)后癌症继续进展时,Imdelltra将成为他们的新选择。据了解,Imdelltra的批准基于其在临床试验中的表现,这些试
美国食品药品管理局加快批准安进用于小细胞肺癌患者的药物
周四,美国食品药品管理局批准了安进公司(纳斯达克股票代码:AMGN)的Imdelltra(tarlatamab-dlle),用于治疗疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的成年患者
致命晚期肺癌患者ORR达40% FDA加速批准安进(AMGN.US)双特异性疗法
美国FDA宣布,加速批准安进(Amgen)公司开发的双特异性T细胞结合器(BiTE)Imdelltra(tarlatamab)上市,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
美国食品药品管理局批准安进(纳斯达克股票代码:AMGN)Imdelltra
早些时候报道,美国食品药品管理局批准安进的IMDELLTRA(Tarlatamab-DLLE)是第一种也是唯一一种用于治疗广泛期小细胞肺癌的T细胞结合疗法
针对主要实体瘤的突破性DLL3靶向治疗方案imdelltra显示出令人印象深刻的40%的客观缓解率、9.7个月的中位缓解时间和14.3个月的总体疗效中位数
安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准:能缩小肿瘤 延长寿命
①美国FDA周四(5月17日)批准了安进公司的一项用于治疗广泛期小细胞肺癌的方法; ②该药物通用名为Tarlatamab,并将以Imdelltra的名称被推出; ③二期试验结果显示,服用特定剂量的Tarlatamab后,患者的癌症肿瘤平均缩小了40%,平均增加了一年的寿命。
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