爱文思控股宣布临床数据显示,装甲自体GPC3 CAR-T治疗剂C-CAR031在晚期肝细胞癌患者中表现出初步的抗肿瘤活性,在2024年ASCO年会上揭露。
全球临床阶段生物医药公司AbelZeta Pharma,Inc.(“AbelZeta”或“公司”)专注于发现和开发...
美股掘金 | 新CEO上任,光模块龙头Coherent一夜飙升近23%;邮轮股集体狂欢!皇家加勒比邮轮股价创历史新高
业绩超预期!芒格最爱的好市多绩后股价屡创新高,年内涨幅超23%,远远跑赢大盘。
阿斯利康(AZN)战胜了股市上涨:投资者需要知道什么
快讯 | 阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
阿斯利康的塔格里索在欧盟批准方面取得进展
此前报道,第一三共和阿斯利康的ENHERTU显示,HR阳性、HER2低转移性乳腺癌的无进展存活率可达13.2个月
Destiny-breast06结果显示,第一三共和阿斯利康的ENHERTU是第一种针对HER2的药物和抗体药物偶联物,在该药物中显示出对患者具有临床意义的益处
阿斯利康的Tagrisso获得欧盟推荐,用于配合化疗治疗晚期肺癌。
阿斯利康(AZN.L、AZN.ST)周一表示,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会推荐批准其Tagrisso与化疗联合用于治疗非小细胞肺癌。
CHMP 建议批准阿斯利康针对表皮生长因子突变的晚期肺癌的 Tagrisso Combo
阿斯利康的Imfinzi降低了限期小细胞肺癌患者的死亡风险
阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)周日表示,Imfinzi的亚得里亚海3期试验结果表明,人体单克隆抗体可降低限期小患者的死亡风险
阿斯利康报告非小细胞肺癌药物试验的积极结果
阿斯利康(AZN.L,AZN.ST)周日公布了劳拉针对不可切除的3期表皮生长因子受体突变的非SMAL患者的Tagrisso药物的3期试验的积极结果
根据CHMP建议,对于EGFR突变的晚期肺癌患者,Tagrisso联用化疗获得欧盟批准建议。
阿斯利康的Tagrisso(奥西替尼)加上培美曲塞和铂类化疗已被建议在欧盟批准,用于治疗具有表皮生长因子受体基因突变(EGFRm)的本地晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤具有外显子19缺失或外显子21(L858R)突变。
日本系统技术与高松市和阿斯利康合作开展慢性阻塞性肺病教育项目
Japan System Techniques(TYO: 4323)已与高松市和英瑞制药公司阿斯利康合作,合作为慢性产科患者提供教育计划
阿斯利康两大“抗癌武器”传来好消息:新试验显示能明显减缓疾病恶化
①阿斯利康的肺癌和乳腺癌药物在两项试验中显著减缓了疾病的扩散; ②Tagrisso已经是阿斯特拉公司最畅销的抗癌药物,而Enhertu的销量也在迅速攀升。
快讯 | 阿斯利康:临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长3年以上
阿斯利康宣布,Tagrisso将不可切除的III期表皮生长因子突变肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了84%劳拉三期试验中的安慰剂
LAURA III期试验的阳性结果显示,阿斯利康的Tagrisso(奥西替尼)在无进展的治疗方面显示出具有统计学意义且具有高度临床意义的改善
快讯 | 阿斯利康:靶向药Tagrisso(泰瑞沙)使癌症患者的死亡风险降低了84%。
新兴和中国制药在肿瘤药物开发中发挥更大作用
阿斯利康宣布,在限期小细胞肺癌的全球三期试验中,与安慰剂相比,Imfinzi可将死亡风险降低27%,三年存活率为57%
亚得里亚海三期试验的结果显示,阿斯利康的IMFINZI(durvalumab)在整体双主要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善
SA问:投资者应该关注哪些减肥股票?
阿斯利康的肺癌和乳腺癌药物显著减缓了疾病
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