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约翰逊与约翰逊公司的11位分析师建议深度检讨
在过去的一个季度中，有11位分析师对强生（纽交所：JNJ）发表了各种不同的观点，提供了从看好到看淡的多样化观点。下表提供了一个快照。
聚焦礼来公司：分析期权交易的激增
资金充沛的投资者采取了看好礼来（NYSE:LLY）的策略，这是市场参与者不应忽视的。我们追踪了Benzinga对期权记录的公开记录
ITeos和GSK启动GALAXIES肺-301第3期研究，评估Belrestotug和Dostarlimab在未接受治疗、不可切除的PD-L1选择非小细胞肺癌晚期/转移性患者中的应用；该试验的主要终点是疾病进展...
ITeos和GSK启动GALAXIES Lung-301第3期研究，评估在未曾治疗、不能手术的局部晚期/转移的PD-L1阳性非小细胞肺癌患者中Belrestotug和Dostarlimab的疗效。
RBC Capital重申对强生公司的表现评级为超越市场，维持175美元的目标价。
RBC资本分析师Shagun Singh重申对强生（纽交所：JNJ）的跑赢大盘评级，并维持175美元的目标价。
强生（Johnson & Johnson）分析师评级
日期 上/下限 分析师公司 目标价 变化 评级变化 之前/当前评级 06/17/2024 20.35% RBC Capital $175 → $175 重申 Outperform → Outperform 06/04/2024 20.35% RBC Capital
英伟达、艾伯维公司、福泰制药和一家石油巨头：CNBC的“最终交易”
在CNBC的“午间报告最后交易”中，Requisite Capital Management的Bryn Talkington将英伟达（纳斯达克：NVDA）列为她的最后交易。英伟达最近宣布了10比1的股票分割。
强生公司提交了一份FDA申请，用于给定类型的非小细胞肺癌中，通过皮下注射固定的Amivantamab和重组人透明质酸酶联合使用治疗其所有目前批准或提交的静脉注射Rybrevant迹象。
强生公司提交FDA申请，申请固定的Amivantamab和重组人类透明质酸酶的深部注射组合给予所有已批准或已提交的适应症。
基立福股价上涨，因为该公司的生物试剂Biotest获得了FDA批准，用于治疗原发性免疫缺陷。
基立福股价上涨，因为该公司的生物试剂Biotest获得了FDA批准，用于治疗原发性免疫缺陷。
HC韦恩莱特公司重申买入Scilex Holding股票，维持7美元的塔吉特价位。
HC Wainwright& Co.分析师Raghuram Selvaraju重申买入Scilex Holding (NASDAQ:SCLX)，并维持7美元的目标价。
基立福旗下子公司Biotest获得FDA批准，推出Yimmugo，一种静脉免疫球蛋白治疗药物，用于治疗原发性免疫缺陷，预计将在2024年第二季度在美国上市。
Grifols正在增加其注射和皮下免疫球蛋白疗法系列的惊人系列，满足强劲需求，而Biotest开发的Yimmugo已获得生产和市场批准。
据周六报道，约翰逊公司第二期DAHLIAS研究报告显示Nipocalimab相较于安慰剂在Sjögren病活动方面提高了70%以上。
接受15 mg/kg nipocalimab的患者相对平均主要终点改善程度高于接受安慰剂的患者超过70％。干燥综合征是一种疾病。
innate pharma和赛诺菲的血液癌症治疗SAR443579/IPH6101在1/2期研究中表现超过10个月的持久完全缓解，结果在EHA大会上讨论。
SAR443579/IPH6101是ANKET平台的领先资产，是首个基于NKp46/CD16的NK细胞结合剂，用于靶向CD123的，由赛诺菲安万特和Innate Pharma的联合研究合作开发。
警惕！美国专家担忧：一旦禽流感病毒变异和进化 大流行或将出现
①这一轮的禽流感传播有着传播范围广，感染力极强的特点，目前除澳大利亚之外，全球其他各洲都已经报告了相关病例； ②而在牲畜之外，今年已经出现了好几例人类感染禽流感病毒的病例，这极大地引发了学界的担忧； ③美国疾病控制与预防中心前主任警告，人类或将迎来禽流感大流行。
周末读物 | “英国巴菲特”Fundsmith创始人最新访谈：估值不如质量重要，只有优秀企业才能不断提供馈赠
如果你对正在发⽣的事情⼀点也不困惑，你就没有理解它。
到2029年，ALS疗法市场有望增长至近13亿美元。
美国药品短缺问题恶化，达到十年来最严重的水平：报告
员工福利调查发现GLP-1的覆盖范围显著增加。
FDA批准安进的Blincyto用于所有板块的扩展适应症。
辉瑞股票连续七天下跌
阿斯利康报告，美国食品和药物管理局批准使用达伐利单抗联合化疗用于失配修复缺陷的原发性进展期或复发性子宫内膜癌。
阿斯利康报告，美国食品和药物管理局批准使用达伐利单抗联合化疗用于失配修复缺陷的原发性进展期或复发性子宫内膜癌。