抗癌是指通过手术、化疗、放疗、免疫治疗、中医中药治疗、介入治疗、微波治疗等手段治疗癌症。 该概念板块包含了研发、应用、生产用于治疗恶性肿瘤器械药物的主要美股上市公司。
Immunocore 吹捧黑色素瘤资产的最新第一阶段结果 Brenetafusp
美国食品和药物管理局扩大了对百时美施贵宝Breyanzi的批准范围,使CAR T细胞疗法可用于最广泛的B细胞恶性肿瘤
周四,美国食品药品管理局批准了百时美施贵宝公司(纽约证券交易所代码:BMY)的Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;liso-cel),一种针对CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于复发或折射
今日交易时段的10只医疗保健股鲸鱼活动
鲸鱼警报可以帮助交易者发现下一个重大交易机会。鲸鱼是拥有大量资金的实体,我们在期权活动扫描中追踪他们在Benzinga的交易
诺华称Scemblix击败了治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂
诺华报告瑞布鲁替尼治疗慢性荨麻疹的3期阳性数据
Moderna 获得 FDA 对 RSV 疫苗的批准
吉利德的Trodelvy未能显著提高非小细胞肺癌的总体存活率
欧洲批准百健的Tofersen用于患有罕见神经退行性疾病的成年患者
周四,欧盟委员会在特殊情况下批准了上市许可,并维持了Biogen Inc(纳斯达克股票代码:BIIB)Qalsody(tofersen)肌萎缩的孤儿称号
与默克数十亿Keytruda的中国研究相比,Summit Therapeutics的肺癌疗法依旺西单抗显示无进展存活率有所提高
周五,Summit Therapeutics Inc(纳斯达克股票代码:SMMT)股价走低,此前该公司股价周四收盘上涨272.1%,至10.92美元。周四,Summit Therapeutics Inc(纳斯达克股票代码:SMMT)宣布
吉利德的Trodelvy在针对最常见膀胱癌的后期研究中未能实现主要目标
周四,吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)公布了针对局部晚期或转移性尿路上皮癌(muC)的3期Tropics-04确认性研究的主要结果。Tropics-04研究e
由于 “仅限中国” 的试验击败了默克的Keytruda,峰会削减了涨幅
如何从辉瑞股票中每月赚取500美元
辉瑞公司(纽约证券交易所代码:PFE)的股价在周四的交易中收高,该公司的股票在过去一个月中上涨了约10%。辉瑞最近启动了一项为期多年的成本削减计划
与之相比,诺华Scemblix三期数据显示出卓越的功效和良好的安全性和耐受性新诊断的慢性白血病成人中的标准护理TKI
III 期 ASC4FIRST 试验达到了两个主要终点,取得了具有临床意义和统计学意义的结果;与研究者相比,Scemblix(asciminib)在第 48 周显示出更高的 MMR 率
吉利德科学将在2024年的ASCO 口头会议上介绍转移性非小细胞肺癌的 EVOKE-01 研究结果
— 由《临床肿瘤学杂志》同时出版 — 吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)今天公布了三期 EVOKE-01 研究的详细结果,该结果将在或期间公布
股息综述:Meta Platforms、默沙东、信诺、哈里伯顿等
辉瑞乙型血友病基因疗法获得欧盟认可
欧洲药品管理局人用药品委员会对辉瑞的Fidanacogene Elaparvovec通过了积极的看法,这是一种针对成年患者严重乙型血友病的一次性基因疗法
欧洲药品管理局人用药品委员会对辉瑞的Fidanacogene Elaparvovec通过了积极的看法,这是一种针对严重乙型血友病的一次性基因疗法
欧盟批准对肌萎缩性侧索硬化症遗传形式进行生物基因治疗
Biogen宣布欧盟委员会授予QALSODY的上市许可,用于治疗成人 SOD1-ALS;维持孤儿称号
SOD1-ALS 是一种毁灭性的、致命性的、超罕见的肌萎缩性侧索硬化症遗传形式,估计在欧洲影响不到1,000人。qalsody是Biogen第三种获得批准的罕见疾病疗法
吉利德的第三阶段Tropics-04研究未达到其总体存活率的主要终点后,该公司的股价走低。
吉利德的第三阶段Tropics-04研究未达到其总体存活率的主要终点后,该公司的股价走低。