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欧盟将对CAR T疗法要求额外的癌症风险标签
Bristol Myers获得FDA批准，用于治疗NTRK阳性癌症。
快讯 | 美国食品和药物管理局批准Augtyro™(Repotrectinib)，一种下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体肿瘤患者。
百时美施贵宝：FDA授于瑞普替尼)“加速审批”资格
百时美施贵宝表示，美国食品药品管理局（FDA）授于repotrectinib(瑞普替尼，Augtyro)“加速审批”资格。
快讯 | FDA授予Repotrectinib加速批准，用于Ntrk基因融合阳性固体肿瘤的成人和儿童患者
快讯 | 百时美施贵宝（BMY）：美国食品药品管理局（FDA）授于repotrectinib(瑞普替尼，Augtyro)“加速审批”资格。该药品用于治疗局部晚期或转移性 ROS1 阳性非小细胞肺癌（NTRK）成年患者。
Bristol-Myers获得Repotrectinib的FDA加速批准。
Bristol-Myers获得Repotrectinib的FDA加速批准。
高盛集团维持施贵宝(BMY.US)买入评级
高盛集团分析师Chris Shibutani维持$Bristol-Myers Squibb(BMY.US)$买入评级。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为44.1%，总平均回报率为12.1%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保
Evotec推进神经退行性研究，触发与Bristol Myers Squibb合作的2000万美元里程碑。
Evotec推进神经退行性研究，触发与Bristol Myers Squibb合作的2000万美元里程碑。
Bristol Myers Squibb（BMY）跑赢股市上涨：投资者需知道的事项
施贵宝公司（BMY）高盛第45届全球医疗保健会议。
施贵宝公司（BMY）高盛第45届全球医疗保健会议。
企业雇主被指控违反《员工退休收入安全法案》（ERISA），增加养老金缺口风险（布劳尔·皮文新闻稿）
2024年6月11日，巴尔的摩（美国环球新闻）——已经有一些大型企业雇主向Athene Annuity and Life公司转移了数十亿美元的养老金义务，目前已有一些诉讼提起。
期权异动收盘速睇：NVDA、BMY等期权交易激增，NVDA成交持仓比达190.9
美东时间6月10日报道，收盘时段，过去3小时有7笔期权大单值得关注。$英伟达(NVDA.US)$的一笔看涨期权成交量达到了2,100张，远超过其未平仓数11张，V/OI值高达190.91，该交易涉资299.04万美元。该合约的行权价为120.000美元，到期日为102天后的2024年9月20日。$施贵宝(BMY.US)$的一笔看涨期权成交量达到了2,686张，远超过其未平仓数70张，V/OI值高达
施贵宝的期权狂潮：你需要知道的事情
有大量资金的投资者对施贵宝持看好态度（纽交所：BMY），而零售交易者应该知道。当这些交易公开时，我们今天注意到了这一点。
市场传言：ABL Bio和bms系统合作进行胃癌治疗试验
韩国生物技术公司ABL Bio Inc.（KOSDAQ:298380）及其美国合作伙伴天境生物与纽约制药公司Bristol-My进入了一项合作和供应协议。
Bristol Myers Squibb赢得反垄断诉讼，针对保险公司的仿制药
施贵宝内部人士出售了1.1美元股票，表明他们的犹豫不决。
智慧资金正在大量投注BMY期权
有大量资金的投资者对施贵宝持看好态度（纽交所：BMY），而零售交易者应该知道。当这些交易公开时，我们今天注意到了这一点。
催化剂观察：苹果的WWDC，特斯拉的年度会议，联邦的点图以及游戏驿站的波动性
FDA批准杰龙的首个商业药物，与百时美施贵宝的血癌药物竞争。
周四，FDA批准Geron Corporation(纳斯达克:杰龙)的Rytelo(imetelstat)用于低至中等1级风险、需输血的贫血型骨髓增生异常综合症（MDS）成年患者。
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