葛兰素史克表示,Blenrep组合疗法可以减少多发性骨髓瘤的疾病进展和死亡。
强生在ASCO会议上展示了多发性骨髓瘤药物的长期数据,显示在预治疗患者中持续深入、持久的反应。
周一,强生(纽交所:JNJ)宣布了Tecvayli(teclistamab-cqyv)MajesTEC-1第1/2期研究的长期数据,显示在复发或难治患者中具有深度和持久反应。
观看:福奇博士在众议院小组委员会上就新冠肺炎大流行作证直播
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强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果
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快讯 | J&J:Majestec-1研究初步显示预防性托珠单抗可能降低CRS发病率,截止目前无新的安全问题。
快讯 | J&J:新的Majestec-1数据显示,响应中位时长为24个月,包括转换为双周剂量的患者在内,响应加深。
快讯 | Tecvayli® (Teclistamab-Cqyv)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出持久深刻和持久的反应。
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强生表示,Rybrevant Combo在肺癌类型方面胜过阿斯利康的塔格里索
快讯 | 强生:Sc Amivantamab的总体安全状况与已知的静脉注射情况一致
快讯 | 强生:根据Paloma-3研究,向欧洲药品管理局提交了Rybrevant(®)上市申请
快讯 | 强生:Paloma-3 研究显示,皮下阿米凡坦单抗可延长总存活率、无进展存活率和反应持续时间
快讯 | 强生:在Rybrevant临床项目的第四项阳性3期研究中,新配方显示出不逊于静脉注射
快讯 | 最新的 3 期 Paloma-3 研究的初步结果显示,皮下给药五分钟阿米凡坦单抗可使输液相关反应减少五倍
有关Shockwave Medical Inc.(SWAV)的新闻现已隶属于JNJ
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快讯 | 强生:Rybrevant和Lazertinib联合使用的安全概况与个别治疗的安全性概况一致
快讯 | 与先前报道的奥美替尼相比,J&J-Rybrevant Plus Lazertinib 显著降低了疾病进展或死亡的风险
快讯 | Rybrevant®(Amivantamab-Vmjw)Plus Lazertinib 是唯一一种在高风险 EGFR 突变非小细胞肺癌患者的一线治疗中与奥美替尼相比表现出更长无进展存活期的无化疗方案
快讯 | 纽约证券交易所订单失衡 507254.0 股卖出方
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