MRK 默沙东
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前景一片光明——有希望的试验结果表明癌症治疗与诊断正在提升到新的水平。
上周五，辉瑞公司（纽交所：PFE）披露，其一种用于治疗晚期肺癌的药物在最后阶段试验中显示出有希望的长期效果。本周一，Moderna（纳斯达克：moderna）和默沙东（纽交所：Merck）
快讯 | 坎托菲茨杰拉德公司：重申Merck & Co(MRK.US)评级，由增持调整至增持评级, 目标价由155.00美元调整至155.00美元。
康泰克菲兹杰重申对默沙东持续买入，维持目标价155美元。
坎特菲茨杰拉尔德的分析师路易丝·陈重申对默克公司（NYSE:MRK）持有超重评级并维持155美元的目标价。
默沙东分析师评级
日期 上行/下行 分析师公司 塔吉特变化 评级变化 先前/当前评级 06/04/2024 20.77% Cantor Fitzgerald $155 → $155 重申 超配 → 超配 04/26/2024 11.42% Truis
高盛集团维持默沙东(MRK.US)买入评级
高盛集团分析师Chris Shibutani维持$Merck & Co(MRK.US)$买入评级。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为44.1%，总平均回报率为12.1%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确性做出认可、声明或保证。TipRanks
坎托·菲茨杰拉德维持默沙东(MRK.US)买入评级，上调目标价至155美元
坎托·菲茨杰拉德分析师Louise Chen维持$Merck & Co(MRK.US)$买入评级，并将目标价从135美元上调至155美元。根据TipRanks数据显示，该分析师近一年总胜率为39.7%，总平均回报率为-9.0%。提示: TipRanks为独立第三方，提供金融分析师的分析数据，并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议，仅供参考。本文不对评级数据和报告的完整性与准确
一图速览默沙东(MRK.US)今日评级，最高看至155美元
美东时间6月4日，多家华尔街大行更新了$Merck & Co(MRK.US)$的评级，目标价介于140美元至155美元。摩根大通分析师Chris Schott维持买入评级。 巴克莱银行分析师Carter Gould维持买入评级，维持目标价145美元。 富国集团分析师Mohit Bansal维持持有评级，维持目标价140美元。 BMO资本市场分析师Evan Seigerman维持买
默沙东首席医疗官眼中的AK112
Moderna(MRNA.US)/默沙东(MRK.US)公布黑色素瘤组合疗法中期试验积极数据
智通财经APP获悉，周一，Moderna(MRNA.US)与默沙东(MRK.US)在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了一项评估治疗致命皮肤癌的组合疗法在近三年时间里取得的积极数据。据悉，在一项针对经手术切除高风险黑色素瘤(III/IV期)患者的中期试验中，Moderna旗下的个体化新抗原疫苗mRNA-4157(V940)与默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联用可提高患者生存率，并显示出持
降低癌症转移或死亡风险达62%！Moderna(MRNA.US)个体化免疫疗法最新随访数据公布
Moderna(MRNA.US)和默沙东(MRK.US)6月4日公布来自临床2b期随机试验KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201的分析结果。
moderna、默沙东公布高风险黑色素瘤患者个体化癌症治疗的三年数据。
周一，Modernan Inc (纳斯达克: MRNA)和默沙东公司 (纽交所: MRK) 宣布了第一次来自第2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究计划分析的结果展示。该研究正在进行评估。
Moderna 和默沙东公司宣布了阶段 2B KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 研究中的预定分析结果，针对在完全切除后有高风险的黑色素瘤患者，使用 MRNA-4157 (V940) 和 Keytruda 的联合治疗，共有 157 名患者参与了本次研究。
在大约三年(34.9 个月)的中位随访期内，mRNA-4157（V940）与KEYTRUDA联合辅助治疗继续展现出临床上意义重大且持久的效果。
快讯 | moderna和默沙东宣布与Keytruda（Pembrolizumab）联合使用MRNA-4157（V940）的3年后随访数据
快讯 | Moderna：Mrna-4157 (V940)与Keytruda联合使用仍然显示出临床上有意义和持久的无复发生存的改善。
快讯 | Moderna：研究还显示了远处转移 无生存意义的改善。
快讯 | Moderna：在高风险黑色素瘤和小细胞肺癌患者中启动了3期研究。
快讯 | Moderna：在第2B期研究的中位随访时间为34.9个月时，与Keytruda联用的Mrna-4157（V940）降低复发或死亡的风险49％。
快讯 | Moderna: 在与Keytruda联合使用的Mrna-4157（V940）中，2.5年无复发生存率为74.8％，而Keytruda单独使用的无复发生存率为55.6％
快讯 | Moderna：Keynote-942/Mrna-4157-P201中Mrna-4157（V940）与Keytruda联合使用的安全性数据与主要分析结果一致。
Immutep 与默沙东合作 Efti 和 Keytruda Combo 进行肺癌试验
临床阶段生物技术公司Immutep（澳大利亚证券交易所股票代码：IMM）与默沙东签订了临床试验合作和供应协议，以评估艾夫替拉吉莫德α与默沙东抗PD-1的联合疗法
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