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moderna、默沙东公布高风险黑色素瘤患者个体化癌症治疗的三年数据。
周一，Modernan Inc (纳斯达克: MRNA)和默沙东公司 (纽交所: MRK) 宣布了第一次来自第2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究计划分析的结果展示。该研究正在进行评估。
Moderna 和默沙东公司宣布了阶段 2B KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 研究中的预定分析结果，针对在完全切除后有高风险的黑色素瘤患者，使用 MRNA-4157 (V940) 和 Keytruda 的联合治疗，共有 157 名患者参与了本次研究。
在大约三年(34.9 个月)的中位随访期内，mRNA-4157（V940）与KEYTRUDA联合辅助治疗继续展现出临床上意义重大且持久的效果。
快讯 | moderna和默沙东宣布与Keytruda（Pembrolizumab）联合使用MRNA-4157（V940）的3年后随访数据
快讯 | Moderna：Mrna-4157 (V940)与Keytruda联合使用仍然显示出临床上有意义和持久的无复发生存的改善。
快讯 | Moderna：研究还显示了远处转移 无生存意义的改善。
快讯 | Moderna：在高风险黑色素瘤和小细胞肺癌患者中启动了3期研究。
快讯 | Moderna：在第2B期研究的中位随访时间为34.9个月时，与Keytruda联用的Mrna-4157（V940）降低复发或死亡的风险49％。
快讯 | Moderna: 在与Keytruda联合使用的Mrna-4157（V940）中，2.5年无复发生存率为74.8％，而Keytruda单独使用的无复发生存率为55.6％
快讯 | Moderna：Keynote-942/Mrna-4157-P201中Mrna-4157（V940）与Keytruda联合使用的安全性数据与主要分析结果一致。
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快讯 | 纽约证券交易所订单不平衡买入方有736495.0股票
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美东时间5月31日报道，今日$微软(MSFT.US)$、$苹果(AAPL.US)$等获华尔街大行更新评级。
由于 “仅限中国” 的试验击败了默克的Keytruda，峰会削减了涨幅
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