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默沙东因停药率高而暂停皮肤癌药物试验——高风险黑色素瘤治疗的挫折
周一,默沙东公司(纽约证券交易所代码:MRK)宣布停用3期KeyVibe-010试验的vibostolimab和pembrolizumab联合配方部门。该试验评估了研究一致性
默沙东(MRK.US)终止PD-1+TIGIT辅助治疗黑色素瘤三期临床
5月13日,默沙东(MRK.US)公布PD-1抗体+TIGIT抗体联合辅助治疗可手术高危黑色素瘤三期临床KeyVibe-010最新进展,由于联合治疗组相比与PD-1单药治疗组更高的停止治疗率(主要原因是免疫相关副作用),因此研究不太可能达到RFS主要终点。接受IDMC建议,默沙东终止该三期临床并揭盲,联合治疗组患者可以选择继续接受PD-1单药治疗。
默沙东停止实验性皮肤癌组合疗法的测试
默沙东停止药物组合研究部门测试潜在的黑色素瘤治疗方法
Merc(MRK)周一表示,它停止了vibostolimab和pembrolizumab联合治疗的3期试验,该试验评估了对切除的高风险黑色素瘤患者的研究性辅助治疗。D
默沙东结束了Keytruda高风险黑色素瘤研究的联合配方组
作者:科林·凯拉赫(Colin Kellaher)默沙东公司已经结束了其在某些皮肤癌患者中共同配制的重磅抗癌药物Keytruda的后期研究的一部分,因为该研究可能失败。M
与单独使用Keytruda相比,默沙东停止了3期KeyVibe-010试验的Vibostolimab和Pembrolizumab联合配方组,作为切除的高风险黑色素瘤患者的辅助治疗
在预先计划的分析中,数据显示无复发生存(RFS)的主要终点符合预先规定的徒劳性标准。所有辅助疗法的停药率更高
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