HC Wainwright & Co.重申买入Reviva Pharmaceuticals,维持14美元的目标价。
HC Wainwright & Co. 分析师Raghuram Selvaraju 重申 Reviva Pharmaceuticals (纳斯达克:RVPH) 买入评级,维持目标价14美元。
H.C. Wainwright维持Reviva Pharmaceuticals(RVPH.US)买入评级,下调目标价至14美元
H.C. Wainwright分析师Ram Selvaraju维持$Reviva Pharmaceuticals(RVPH.US)$买入评级,并将目标价从20美元下调至14美元。根据TipRanks数据显示,该分析师近一年总胜率为36.8%,总平均回报率为3.5%。提示: TipRanks为独立第三方,提供金融分析师的分析数据,并计算分析师推荐的平均回报率和胜率。提供的信息并非投资建议,仅供参考
Reviva Pharm Holdings被HC Wainwright & Co.评为买入。
Reviva Pharm Holdings被HC Wainwright & Co.评为买入。
HC Wainwright & Co.维持对Reviva Pharmaceuticals的买入评级,将目标价下调至14美元。
HC Wainwright & Co.分析师Raghuram Selvaraju认为Reviva Pharmaceuticals应买入,并将目标价从20美元下调至14美元。
快讯 | Reviva宣布完成根据纳斯达克规则在市场上定价的300万美元注册直接发行
Reviva宣布完成根据纳斯达克规则在市场上定价的300万美元注册直接发行
加利福尼亚州库比蒂诺,2024年5月29日——Reviva Pharmicals Holdings, Inc.(纳斯达克股票代码:RVPH)(“Reviva” 或 “公司”),一家开发旨在解决缺点疗法的后期制药公司
Riviva Pharmicals为300万美元的股票和认股权证的发行定价;股价暴跌
Reviva Pharmicals(RVPH)在周二早盘交易中下跌了8%以上,此前这家后期制药商对近190万股股票和认股权证的发行进行了定价,以购买同等数量的股票
基准指数重申对Reviva Pharmicals的投机性买入,维持17美元的目标股价
基准分析师布鲁斯·杰克逊重申Reviva Pharmicals的投机性买入,并维持17美元的目标股价。
Reviva 制药分析师评级
日期上行/下行分析师公司目标股价变动评级变动之前/当前评级 2024 年 5 月 28 日 1080.56% 基准 17 美元 → 17 美元重申投机性买入 → 投机性买入 2024 年 4 月 22 日 1288.89% H
快讯 | Reviva宣布根据纳斯达克规则在市场上定价300万美元的注册直接发行
Reviva宣布根据纳斯达克规则在市场上定价300万美元的注册直接发行
加利福尼亚州库比蒂诺,2024年5月28日——Reviva Pharmicals Holdings, Inc.(纳斯达克股票代码:RVPH)(“Reviva” 或 “公司”),一家开发旨在解决缺点疗法的后期制药公司
Reviva 将参加 BIO 国际大会
加利福尼亚州库比蒂诺,2024年5月21日——Reviva Pharmicals Holdings, Inc.(纳斯达克股票代码:RVPH)(“Reviva” 或 “公司”),一家开发旨在解决缺点疗法的后期制药公司
Maxim 集团仍是Reviva Pharmicals Holdings(RVPH)的获得买入评级
Reviva Pharmaceuticals 在全球精神分裂症试验中取得进展
Reviva宣布评估精神分裂症患者Brilaroxazine的开放标签延期研究的注册更新
— 358名入组,223名患者目前在美国、欧洲和亚洲各地接受治疗 —— 迄今为止,急性稳定型精神分裂症患者对Brilaroxazine的耐受性总体良好 ——
Reviva Pharmaceuticals第一季度每股收益美元(0.25美元)超过预期(0.42美元)
Reviva Pharmicals(纳斯达克股票代码:RVPH)公布的季度亏损为每股0.25美元,比分析师普遍预期的0.42美元(0.42美元)高出40.48个百分点。这比亏损增长了16.67%
Reviva 制药运营绩效洞察
10-Q:季度报表
Reviva Pharm Holdings第一季度亏损/25c先令 >RVPH
Reviva Pharm Holdings第一季度亏损/25c先令 >RVPH
新闻稿:Reviva公布2024年第一季度财务业绩和近期业务亮点
Reviva公布2024年第一季度财务业绩和近期业务亮点——在新药应用的brilaroxazine临床试验方面与美国食品药品监督管理局(FDA)达成一致
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