今年多款國產生物類似藥“出海”取得積極進展
首次在美獲批!復宏漢霖生物藥出海加速 PD-1或成海外創收關鍵
《科創板日報》5月9日訊(記者 徐紅)“因爲漢曲優是第6款進入美國市場的曲妥珠單抗生物類似藥,市場競爭比較激烈,因此短期內可能並不能給公司帶來大量創收。但我們認爲,漢曲優在美獲批可以讓復宏漢霖在其他很多方面得到加持,如公司的品牌知名度等。未來在對外BD時,我們也因此有希望獲得更大的議價空間。”日前,由復宏漢霖自主研發、生產的曲妥珠單抗生物類似藥HERCESSI(HLX02,中國商品名:漢曲優,歐洲
復宏漢霖CEO朱儁:生物類似藥貢獻穩定現金流,靠創新藥頂出天花板
“生物類似藥給我提供的是穩定現金流,每個產品每年可以提供十億的銷售額,有了這部分錢以後,我們倒過來再做稍微高風險的創新藥,比如做漢斯狀腸癌適應症的開發,別人不敢做,我敢做。”朱儁表示。
復宏漢霖談生物類似藥出海:比銷售額更重要的是更大議價空間
機構:合成生物學板塊Q1業績高增,政策預期加速估值修復
當前生物製造公司的核心競爭力在於產品拓展和落地能力,看好具備成功案例、龍頭地位、優質產品儲備以及下游需求景氣的標的。
港股異動 | 復宏漢霖(02696)漲超5% HLX22的國際多中心III期臨床試驗美國獲批
復宏漢霖(02696)漲超5%,截至發稿,漲5.42%,報17.52港元,成交額301.93萬港元。
Henlius Biotech胃癌聯合療法的3期試驗獲得美國食品藥品管理局的批准
上海復宏生物科技(HKG: 2696)申請的 HLX22 聯合曲妥珠單抗和化療的 3 期臨床試驗已獲得美國食品藥品監督管理局的批准
復星醫藥(600196.SH):控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗批准
格隆匯5月6日丨復星醫藥(600196.SH)公佈,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)於近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意HLX22(即抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌(以下簡稱“該治療方案”)開展臨床試驗的函。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展該治療方
復宏漢霖(02696.HK):HLX22聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌的3期臨床試驗申請獲美國FDA批准
格隆匯5月6日丨復宏漢霖(02696.HK)宣佈,近日,HLX22(抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)(「HLX22」)聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌的3期臨床試驗申請獲美國食品藥品管理局(FDA)批准。據悉,HLX22爲公司自AbClon, Inc.許可引進,並後續自主研發的新型靶向HER2的單克隆抗體,潛在適應症包括胃癌和乳腺癌等實體瘤,已於中國大
復宏漢霖(02696.HK)旗下HLX22美國臨床試驗申請獲批
復宏漢霖(02696.HK)公布,自主研發的HLX22(抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗,及化療一線治療HER2陽性晚期胃癌的3期臨床試驗申請,獲美國食品藥品管理局批准。復宏漢霖透露,相關藥物潛在適應症包括胃癌和乳腺癌等實體瘤,並已於中國境內完成用於HER2過表達晚期實體瘤治療的1期臨床研究。另外,於全球範圍內尚無同類聯合用藥治療方案獲批用於治療胃癌。(j
美國Henlius Trastuzumab erhalt FDA-Zulassung
上海,6。2024 年 5 月 /PRNewswire/ — Henlius Biotech, Inc.(2696.HK)被公之於衆,企業的業務合作伙伴,雅閣生物製藥公司(美國專業分部)
Henlius Trastuzumab 獲得美國食品藥品管理局的批准
上海,2024 年 5 月 6 日 /PRNewswire/ — Henlius Biotech, Inc.(2696.HK)宣佈該公司的商業合作伙伴雅閣生物製藥公司(美國專業分部 d'Intas Phar)
複利生物科技(2696.HK):第一季度產品銷售強勁
24 年第 1 季度保持強勁的銷售額。復宏生物科技(Henlius)創下總收入
Henlius Biotech在第一季度錄得13.5億元人民幣的收入
根據該公司在香港證券交易所提交的文件,上海復宏生物科技(HKG: 2696)今年第一季度的營業收入約爲13.5億元人民幣。其中的兩個
Henlius 曲妥珠單抗在美國獲得 FDA 批准
Henlius Biotech, Inc.(2696.HK)宣佈,該公司的業務合作伙伴雅閣生物製藥公司(Intas的美國專業部門...
復宏漢霖(02696.HK)首季營業收入按年增長35.5%
復宏漢霖(02696.HK)公布,首季實現營業收入約13.49億元人民幣(下同),按年增長35.5%。當中,漢曲優(注射液曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac,美國商品名:HERCESSI)實現中國境內銷售收入約6.71億元;漢斯狀(斯魯利單抗注射液)實現中國境內銷售收入約3.34億元。
復宏漢霖(02696)第一季度實現營業收入約13.49億元
智通財經APP訊,復宏漢霖(02696)發佈公告,2024年第一季度,集團把握既有的先發優勢,全面推進產品商業化進程,持續構建創新商業模式、優化資源配置。報告期內,集團實現營業收入約爲人民幣13.49億元。由集團自建商業化團隊主導在中國境內(不包括港澳臺地區,下同)銷售推廣的兩款核心產品在報告期內的業績如下:漢曲優(注射液曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac,美國商品名:HERCESSITM,
2023年國產PD-1銷售成績單:百濟超5億美元,復宏漢霖增超兩倍
復宏漢霖曲妥珠單抗獲美國FDA批准上市
上海復宏生物的抗癌藥物獲得美國食品藥品管理局的批准
據香港週五報道,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了上海漢利斯生物科技(HKG: 2696)的藥物 HLX02(注射用曲妥珠單抗)用於治療多種癌症
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