快訊 | 百利天恒:注射用BL-B16D1(雙抗ADC)項目治療晚期實體瘤獲得I期臨床試驗批准通知書
百利天恒:5月7日接受機構調研,包括知名機構淡水泉的多家機構參與
證券之星消息,2024年5月9日百利天恒(688506)發佈公告稱公司於2024年5月7日接受機構調研,永贏基金、民生加銀基金、南方基金、華強鼎信投資、上海青灃資產管理中心(普通合夥)、中荷人壽保險、上海和諧匯、農銀匯理、上海睿揚投資、上海海宸投資、弘毅遠方基金、上海高毅資產、華夏未來資本、HSBC Global Asset Management (Hong Kong) Limited、深圳市正德
百利天恒-U漲6.03%,東吳證券三週前給出“買入”評級
今日百利天恒-U(688506)漲6.03%,收盤報184.99元。2024年4月11日,東吳證券研究員朱國廣發布了對百利天恒的研報《首創雙抗ADC,書寫全球重磅產品新篇章》,該研報對百利天恒給出“買入”評級。研報中預測公司2023-2025年收入分別爲5.62億/60.34億/20.18億,2024/2025年營收大幅增長主要得益於確認自BMS的首付款及里程碑付款。綜合考慮公司產品壁壘、創新屬性
快訊 | 科創板收評:醫藥板塊全天活躍 航天概念股回落
A股異動 | 百利天恒漲超6%再創新高 市值超740億元
格隆匯5月8日|百利天恒(688506.SH)再度拉升漲超6%,報188元續刷上市高價,4月底以來累計飆升55%,總市值達742億元。消息上,公司日前公告,“BL-B01D1+PD-1單抗±化療”治療多種晚期實體瘤獲得7個II期臨床試驗批准通知書。此前,多款創新藥被NMPA納入突破性治療藥物品種,涉及信達生物、百利天恒等藥企。
四川博康製藥獲得中國抗癌藥物臨床試驗點頭
根據週二向美國提交的文件,中國國家藥品監督管理局批准了四川博康製藥(SHA: 688506)BL-B01D1 抗癌注射劑的臨床試驗批准
快訊 | 百利天恒公告,“BL-B01D1+PD-1單抗±化療”治療多種晚期實體瘤獲得7個II期臨床試驗批准通知書。
5月6日百利天恒(688506)龍虎榜數據:機構淨賣出7638.6萬元,北向資金淨賣出159.86萬元
證券之星消息,滬深交易所2024年5月6日公佈的交易公開信息顯示,百利天恒(688506)因有價格漲跌幅限制的日收盤價格漲幅達到15%的前五隻證券登上龍虎榜。此次是近5個交易日內第1次上榜。截至2024年5月6日收盤,百利天恒(688506)報收於178.85元,上漲15.64%,換手率3.23%,成交量2.92萬手,成交額5.03億元。從龍虎榜公佈的當日買賣數據來看,機構合計淨賣出7638.6萬
快訊 | 科創板收評:生物製品板塊強勢大漲 半導體、鋰電池板塊上揚
A股創新藥概念持續走強,昊帆生物20cm漲停
格隆匯5月6日|昊帆生物20cm漲停,百利天恒漲超10%,艾迪藥業、藥明康德、昭衍新藥等漲幅居前。
穩健的收益反映了四川博康製藥有限公司(上海證券交易所代碼:688506)的企業實力
四川博康藥業有限公司, Ltd. 's(上海證券交易所代碼:688506)強勁的收益報告獲得了股價的積極走勢的回報。我們的分析發現了更多我們認爲對股東有利的因素
百利天恒(688506.SH):2024年前一季度淨利潤爲50.05億元,同比扭虧爲盈
2024年04月27日,百利天恒(688506.SH)發佈2024年一季度業績報告。公司實現營業收入54.62億元,同比增長超43.25倍,實現歸母淨利潤50.05億元,同比扭虧爲盈,實現經營活動產生的現金流量淨額53.79億元,同比轉正,資產負債率爲24.97%,同比下降30.78個百分點。公司銷售毛利率爲98.92%,同比上升36.88個百分點,實現基本每股收益12.48元,同比轉正,攤薄淨資
圖解百利天恒年報:第四季度單季淨利潤同比減570.65%
證券之星消息,百利天恒2023年年報顯示,公司主營收入5.62億元,同比下降20.11%;歸母淨利潤-7.8億元,同比下降176.4%;扣非淨利潤-8.13億元,同比下降141.45%;其中2023年第四季度,公司單季度主營收入1.84億元,同比下降17.39%;單季度歸母淨利潤-2.65億元,同比下降570.65%;單季度扣非淨利潤-2.73億元,同比下降253.52%;負債率89.34%,投資
百利天恒(688506.SH):2023年淨利潤-7.80億元
格隆匯4月26日丨百利天恒(688506.SH)發佈2023年年度報告,報告期內,公司實現營業收入5.62億元,較上年同期減少20.11%。歸屬於上市公司的淨利潤-7.80億元,較上年同期減少了176.40%,主要原因系報告期內臨床三期開展,繼續投入臨床前研究及臨床試驗研究,隨着研發進度的不斷推進,研發投入加大,導致公司研發費用持續增長。
四川博康製藥獲准試用肺癌藥物
據該公司稱,四川百康製藥(SHA: 688506)將在獲得中國國家藥品監督管理局的批准後對注射用 BL-B01D1 進行臨床試驗
百利天恒最新公告:獲得藥物臨床試驗批准通知書
百利天恒公告,自主研發的創新生物藥注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)相關的聯合用藥“BL-B01D1PD-1單抗±化療”治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌獲得II期臨床試驗批准通知。目前,BL-B01D1單藥治療末線鼻咽癌、二線食管鱗癌的臨床研究已進入III期研究階段。以上內容由證券之星根據公開信息整理,由算法生成(網信算備310104345710301240019號),與本站立場
快訊 | 百利天恒公告,自主研發的創新生物藥注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)相關的聯合用藥“BL-B01D1PD-1單抗±化療”治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌獲得II期臨床試驗批准通知。
快訊 | 百利天恒:“BL-B01D1 PD-1單抗±化療”治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌獲得II期臨床試驗批准通知
中國藥品監管機構將四川博康製藥的Naxopharynx抗癌藥物列入突破性藥物清單
根據該公司的光盤,中國國家藥品監督管理局將四川博康製藥(SHA: 688506)的注射用BL-B01D1 列入了突破性治療藥物清單
百利天恒董秘回覆: 根據國家藥品監督管理局發佈的《突破性治療藥物審評工作程序(試行)》
證券之星消息,百利天恒(688506)04月17日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。投資者:董秘,公司新藥納入突破性治療爲什麼沒有公告?百利天恒董秘:尊敬的投資者,您好!根據國家藥品監督管理局發佈的《突破性治療藥物審評工作程序(試行)》,國家藥品監督管理局藥品審評中心對擬納入突破性治療藥物程序的品種具體信息和理由予以公示,公示無異議後納入突破性治療藥物程序。公司創新藥注射用BL-B01D1(
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