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再鼎医药宣布合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)的补充生物制剂许可申请(sBLA)完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
再鼎医药宣布合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了TIVDAK(tisotumab vedotin-tftv)的补充生物制剂许可申请(sBLA)完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。
智通财经16:20
分析师对医疗保健公司发表见解:Ultragenyx 制药(RARE)、信诺(CI)和Genmab(GMAB)
TipRanks05/03 19:38
Genmab(GMAB)获得 Truist Financial 的买入
TipRanks05/03 19:30
Genmab 的乐观前景:战略增长和产品表现支撑买入评级
TipRanks05/03 19:00
财报电话会议摘要 | Genmab (GMAB.US) 2024 年第一季度财报会议
以下是Genmab A/S(GMAB)2024年第一季度财报电话会议记录摘要:财务业绩:Genmab报告称,其投资组合在2024年第一季度实现强劲增长,DARZALEX的显著增长
富途资讯05/03 16:50 · 电话会议
Genmab 公布第一季度净利润激增;收入增长
Genmab(GMAB.CO)周四表示,由于收入同比增长,第一季度的净利润激增。截至3月31日的三个月,净利润为13.3亿丹麦克朗,而净利润为21%
MT Newswires05/03 10:48
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