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观看：福奇博士在众议院小组委员会上就新冠肺炎大流行作证直播
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伊莱利莉公司获得 QurAlis 神经退行性疾病候选药物的独家许可证。
moderna、默沙东公布高风险黑色素瘤患者个体化癌症治疗的三年数据。
周一，Modernan Inc (纳斯达克: MRNA)和默沙东公司 (纽交所: MRK) 宣布了第一次来自第2b期KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究计划分析的结果展示。该研究正在进行评估。
百时美施贵宣布来自三项研究的Breyanzi数据，用于大B细胞淋巴瘤、平滑肌母细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
百时美施贵宣布来自三项研究的Breyanzi数据，用于大B细胞淋巴瘤、平滑肌母细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。
礼来的期权：看看大佬们在想些什么
有大量资金支配的庞大鲸鱼看好礼来。看礼来和Co (纽交所:LLY) 的期权历史，我们发现了22笔交易。如果我们考虑到具体情况
DHL物流集团扩大了在法国的制药物流业务。 - DHl物流集团
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爱文思控股报告了与Memorial Sloan Kettering Cancer Center合作评估Jemperli作为缺陷型重症直肠癌一线治疗的长期结果——作为手术替代方案。
葛兰素史克公司发布了与纪念斯隆-凯特琳癌症中心合作的第二期结果，评估Jemperli作为第一治疗方案，作为错配修复的手术替代方案。
强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果
强生公司宣布TECVAYLI的MajesTEC-1 1/2期长期数据研究结果
周一盘前交易中，葛兰素史克(GSK)、波士顿啤酒公司及其他大型股票走低。
美股期货今早呈现鲜明的分化，纳斯达克期货周一上涨约0.5%。在今天的美股盘前交易中，葛兰素史克股份有限公司（纽交所代码：GSK）股价大跌，因为该公司表示将
Moderna 和默沙东公司宣布了阶段 2B KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 研究中的预定分析结果，针对在完全切除后有高风险的黑色素瘤患者，使用 MRNA-4157 (V940) 和 Keytruda 的联合治疗，共有 157 名患者参与了本次研究。
在大约三年(34.9 个月)的中位随访期内，mRNA-4157（V940）与KEYTRUDA联合辅助治疗继续展现出临床上意义重大且持久的效果。
百时美施贵宝公司发布了Opdivo在ASCO 2024年肺癌研究的结果。
Bristol Myers Squibb（纽交所：BMY）今天宣布《CheckMate -77T》，《CheckMate -816》和《CheckMate -9LA》研究的三项更新分析结果，支持奥狄沃（尼伏单抗）和基于奥狄沃的疗法。
葛兰素史克股票下跌，公司表示将上诉特拉华州法院对其进行雷尼替丁诉讼的裁决。
葛兰素史克股票下跌，公司表示将上诉特拉华州法院对其进行雷尼替丁诉讼的裁决。
75000起Zantac案件获准继续进行后，GSK股价暴跌。
为什么游戏驿站的股票涨了？这里有20只股票正在盘前走高。股票
游戏驿站公司股票（纽交所：GME）在今天的美股盘前交易中大幅上涨。该股票的上涨得益于基思·吉尔（也被称为“Roaring Kitty”）披露了大量的持仓。
辉瑞公司周六宣布了ADCETRIS联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发/难治性弥漫性B细胞淋巴瘤ECHELON-3的三期研究的详细总体生存结果，显示ADCETRIS联合治疗死亡风险降低了37％。
周六，辉瑞公司公布了ECHELON-3研究（三期）Adcetris联合Lenalidomide和Rituximab用于复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的详细总生存结果，显示Adc
星期六，武田和辉瑞宣布在美国临床肿瘤学会和欧洲血液学协会年会上展示HD21试验结果的第三阶段，评估Adcetris (Brentuximab Vedotin)与化疗的联合应用。
经过四年的分析，与欧洲这一疗程的标准板相比，患者表现出更好的无进展生存率(PFS)和更好的耐受性。
据报道，伊莉莉公司在2024年ASCO会议上发布了KRAS G12C突变实体肿瘤Phase 1/2研究的更新数据。
数据显示，olomorasib在包括非小细胞肺癌在内的KRAS G12C突变实体瘤范围内展现出有希望的单药治疗活性，并具有与P的耐受性剖面。
周六报道，百时美施贵宝的KRAZATI研究显示，在KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌的3期研究中，无进展存活率值得关注
KRYSTAL-12 第 3 期研究数据的首次公布显示，与标准护理相比，使用 KRAZATI 的无进展存活率有统计学意义且具有临床意义的改善
早些时候报道，葛兰素史克对评估 Belantamab Mafodotin 组合的 DREAMM-8 III 期正面交锋试验的中期分析显示，多发性骨髓瘤的疾病进展风险降低了 50%
DREAMM-8 III 期试验显示，无进展存活率 (PFS) 主要终点的改善具有统计学意义且具有临床意义的改善 PFS 中位数 21.8 个月中位数 f 尚未达到
此前报道，第一三共和阿斯利康的ENHERTU显示，HR阳性、HER2低转移性乳腺癌的无进展存活率可达13.2个月
Destiny-breast06结果显示，第一三共和阿斯利康的ENHERTU是第一种针对HER2的药物和抗体药物偶联物，在该药物中显示出对患者具有临床意义的益处