奧本海默將CRISPR Therapeutics的目標股價從102美元調整至95美元,維持跑贏大盤的評級
Capital IQ調查的分析師表示,CRISPR Therapeutics AG(CRSP)的平均評級爲跑贏大盤,目標股價在30美元至199美元之間。價格:53.62,漲幅:+0.07,變動百分比:+
對CRISPR Therapeutics AG(納斯達克股票代碼:CRSP)的市銷率缺乏信心
CRISPR Therapeutics AG(納斯達克股票代碼:CRSP)的市銷率(或 “市銷率”)爲16.7倍,與美國的生物技術行業相比,目前可能看起來像賣出,後者約爲一半
我們很想看看CRISPR Therapeutics(納斯達克股票代碼:CRSP)如何利用其現金儲備實現增長
巴克萊將CRISPR Therapeutics的目標股價從80美元調整至67美元,維持同等權重評級
Capital IQ調查的分析師表示,CRISPR Therapeutics(CRSP)的平均評級爲跑贏大盤,目標股價區間爲30美元至199美元。價格:52.50,漲幅:-0.80,變動百分比:-1.49
坎託菲茨傑拉德公司:重申CRISPR Therapeutics(CRSP.US)中性評級。
坎託菲茨傑拉德公司:重申CRISPR Therapeutics(CRSP.US)中性評級。
坎託·菲茨傑拉德重申對CRISPR療法持中立態度
坎託·菲茨傑拉德分析師埃裏克·施密特重申CRISPR Therapeutics持中立態度。
Needham將Crispr Therapeutics的目標股價從90.00美元下調至每股88.00美元
Needham將Crispr Therapeutics的目標股價從90.00美元下調至每股88.00美元
Needham:維持CRISPR Therapeutics(CRSP.US)評級,由買入調整至買入評級, 目標價由90.00美元調整至88.00美元。
Needham:維持CRISPR Therapeutics(CRSP.US)評級,由買入調整至買入評級, 目標價由90.00美元調整至88.00美元。
貝爾德將 Crispr 療法維持在中立狀態
貝爾德將 Crispr 療法維持在中立狀態
加拿大皇家銀行資本重申對Crispr Therapeutics AG(CRSP)的持有評級
貝爾德對CRISPR療法保持中立,將目標股價上調至52美元
貝爾德分析師傑克·艾倫維持CRISPR Therapeutics的中性,並將目標股價從46美元上調至52美元。
CRISPR 治療師評級
日期上行/下行分析師公司目標股價變動評級變動之前/當前評級 2024 年 9 月 5 日 -0.48% 貝爾德 46 美元 → 52 美元維持中性 2024 年 4 月 18 日 70.33% 花旗集團 88 美元 → 89 美元維持買入 04
CRISPR Therapeutics將出席美國銀行證券醫療保健會議
瑞士楚格和波士頓,2024年5月9日(GLOBE NEWSWIRE)——CRISPR Therapeutics(納斯達克股票代碼:CRSP),一家專注於爲嚴重疾病開發變革性基因藥物的生物製藥公司
CRISPR Therapeutics第一季度每股收益美元(1.43美元)未達到預期(1.42美元),銷售額爲504.00萬美元,低於2,811萬美元的預期
CRISPR Therapeutics(納斯達克股票代碼:CRSP)公佈的季度虧損爲每股1.43美元,比分析師普遍預期的1.42美元(1.42美元)低0.7%。這比虧損減少了113.43%
CRISPR Therapeutics | 10-Q:季度報表
業績快訊(CRSP)CRISPR THERAPEUTICS AG公佈第一季度收入爲50.4萬美元
美國東部時間2024年8月5日下午 4:00(MT Newswires)——業績快訊(CRSP)CRISPR THERAPEUTICS AG公佈第一季度收入爲50.4萬美元
新聞稿:CRISPR Therapeutics提供最新業務並報告2024年第一季度財務業績
CRISPR Therapeutics提供業務更新並報告2024年第一季度財務業績——全球有超過25個授權治療中心(ATC)爲CASGEVY(TM)和多名患者啓用
Crispr Therapeutics第一季度虧損/股價1.43美元 >CRSP
Crispr Therapeutics第一季度虧損/股價1.43美元 >CRSP
Crispr Therapeutics 第一季度修訂版 504,000 美元 >CRSP
Crispr Therapeutics 第一季度修訂版 504,000 美元 >CRSP
新聞稿:CRISPR Therapeutics重點介紹ASGCT口頭陳述並宣佈採用體內基因編輯方法的新項目
CRISPR Therapeutics 重點介紹了 ASGCT 口服演示並宣佈了採用體內基因編輯方法的新項目-ASGCT 演示展示了脂質納米顆粒 (LNP) 介導的遞送
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