海创药业(688302.SH):PROTAC在研药物HP518将在2024年美国临床肿瘤学会年会发布临床数据
海创药业(688302.SH)发布公告,公司自主研发的PROTAC在研创新药物HP518的临床研究数据将于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布。HP518是公司自主研发一种口服、靶向蛋白降解嵌合体(PROTAC)药物,用于晚期前列腺癌(mCRPC)患者治疗。
快讯 | 海创药业:公司自主研发的PROTAC药物HP518临床数据在ASCO年会发布
海创药业(688302.SH)首席医学官暨核心技术人员郭宏离职
海创药业(688302.SH)公告,公司首席医学官暨核心技术人员郭宏近日因个人原因申请辞去所任职务并办理完成离职手续,离职后不再担任公司的任何职务。 郭宏担任首席医学官职务时所负责的工作由公司首席科技官 XINGHAI LI(李兴海)博士承接,XINGHAI LI(李兴海)博士属于公司高级管理人员及核心技术人员,目前全面负责公司新药研发的临床前管理及全球临床的所有业务管理。
【机构调研记录】中海基金调研海创药业
证券之星消息,根据市场公开信息及5月21日披露的机构调研信息,中海基金近期对1家上市公司进行了调研,相关名单如下:1)海创药业 (中海基金参与公司特定对象调研&分析师会议&业绩说明会)个股亮点:公司是一家基于氘代技术和PROTAC靶向蛋白降解等技术平台,专注于肿瘤、代谢性疾病等重大治疗领域的创新药物研发。中海基金成立于2004年,截至目前,资产管理规模(全部公募基金)171.36亿元,排名122/
海创药业:5月15日接受机构调研,华宝基金、中海基金等多家机构参与
证券之星消息,2024年5月21日海创药业(688302)发布公告称公司于2024年5月15日接受机构调研,华宝基金、中海基金、融德资产、曜金资本、华创证券、海子投资、融健汇富、云图启航、国泰基金、富国基金、长安基金、南土资产、湘禾投资、华泰柏瑞基金、睿亿资本、华福证券参与。具体内容如下:问:请HP518产品有哪些方面的核心优势?答:HP518是公司自主研发的新一代可口服给药的R PROTC分子,
海创药业-U涨6.24%,西南证券一个月前给出“买入”评级
今日海创药业-U(688302)涨6.24%,收盘报29.64元。2024年4月15日,西南证券研究员杜向阳发布了对海创药业的研报《2023年报点评:氘恩扎卢胺有望2024年底获批上市》,该研报对海创药业给出“买入”评级。研报中预计公司2024-2026年实现营业收入分别约为0.1、1.6、3.8亿元。考虑海创药业研发实力强劲,氘代和PROTAC技术平台实力出众,首款创新药德恩鲁胺NDA已获受理,
海创药业(688302):在研药物持续进展
事件:近日,公司发布2023 年年报。2023 年,公司尚无药品获得商业销售批准,无营业收入;公司尚未实现盈利。归属于上市公司股东的净利润-29,415.84
海创药业(688302.SH)发布一季度业绩,净亏损4721万元
智通财经APP讯,海创药业(688302.SH)披露2024年第一季度报告,报告期公司实现营收0元;归母净利润亏损4721万元;扣非净利润亏损5272万元。基本每股收益-0.48元。
快讯 | 海创药业:第一季度营业收入0元
海创药业-U涨5.84%,西南证券一周前给出“买入”评级
今日海创药业-U(688302)涨5.84%,收盘报26.47元。2024年4月15日,西南证券研究员杜向阳发布了对海创药业的研报《2023年报点评:氘恩扎卢胺有望2024年底获批上市》,该研报对海创药业给出“买入”评级。研报中预计公司2024-2026年实现营业收入分别约为0.1、1.6、3.8亿元。考虑海创药业研发实力强劲,氘代和PROTAC技术平台实力出众,首款创新药德恩鲁胺NDA已获受理,
4月18日海创药业现1笔折价11.33%的大宗交易 合计成交1601.7万元
证券之星消息,4月18日海创药业发生大宗交易,交易数据如下:大宗交易成交价格22.7元,相对当日收盘价折价11.33%,成交70.56万股,成交金额1601.7万元,买方营业部为华泰证券股份有限公司深圳深南大道证券营业部,卖方营业部为中信证券股份有限公司深圳分公司。近三个月该股共发生1笔大宗交易,合计成交7056.0手,折价成交1笔。该股在过去半年内已有共计99.04万股限售解禁股上市,占公司总股
西南证券4月15日发布研报称,给予海创药业(688302.SH)买入评级。评级理由主要包括:1)氘恩扎鲁胺软胶囊NDA获NMPA受理,有望成为国内获批mCRPC二线治疗的首款AR抑制剂;2)HP518在中国I/II期临床23年底已完成首例受试者给药,是国内首个进入临床阶段的口服ARPROTAC药物;3)多项临床试验获批,在研管线加速推进。(每日经济新闻)
西南证券4月15日发布研报称,给予海创药业(688302.SH)买入评级。评级理由主要包括:1)氘恩扎鲁胺软胶囊NDA获NMPA受理,有望成为国内获批mCRPC二线治疗的首款AR抑制剂;2)HP518在中国I/II期临床23年底已完成首例受试者给药,是国内首个进入临床阶段的口服ARPROTAC药物;3)多项临床试验获批,在研管线加速推进。(每日经济新闻)
西南证券:给予海创药业买入评级
西南证券股份有限公司杜向阳近期对海创药业进行研究并发布了研究报告《2023年报点评:氘恩扎卢胺有望2024年底获批上市》,本报告对海创药业给出买入评级,当前股价为26.7元。海创药业(688302)投资要点事件:公司发布2023年年报,截至2023年12月31日,公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损,2023年归母净利润-2.94亿元,扣非归母净利润-3.25亿元。氘恩扎鲁胺软胶囊NDA获NMPA受理
海创药业(688302.SH):2023年全年净亏损2.94亿元,亏损同比减少2.44%
2024年04月13日,海创药业(688302.SH)发布2023年全年业绩报告。实现归母净利润-2.94亿元,亏损同比减少2.44%,实现经营活动产生的现金流量净额-2.56亿元,同比有所好转,资产负债率为8.35%,同比下降0.28个百分点。实现基本每股收益-2.97元,同比有所好转,摊薄净资产收益率为-21.52%,同比连续为负。销售费用约为836万元,管理费用约为7964万元,财务费用约为
海创药业(688302)3月31日股东户数0.36万户,较上期增加21.04%
证券之星消息,近日海创药业披露,截至2024年3月31日公司股东户数为3601.0户,较12月31日增加626.0户,增幅为21.04%。户均持股数量由上期的3.33万股减少至2.75万股,户均持股市值为84.74万元。在化学制药行业个股中,海创药业股东户数低于行业平均水平,截至3月31日,化学制药行业平均股东户数为3.39万户。户均持股市值方面,化学制药行业A股上市公司户均持股市值为30.77万
海创药业(688302.SH)发2023年度业绩,未实现营收,净亏损2.94亿元
海创药业(688302.SH)发布2023年年度报告,报告期内公司未实现营业收入;归属于上市公司股东的净亏损2.94亿元,同比亏损收窄;归属于上市公司股东扣除非经常性损益净亏损3.25亿元,同比亏损收窄;基本每股亏损2.97元/股。
海创药业(688302):氘恩扎卢胺有望2024年底获批上市
事件:公司发布2023年年报,截至2023年 12月 31日,公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损,2023 年归母净利润-2.94 亿元,扣非归母净利润-3.25
海创药业(688302)99.04万股限售股将于4月12日解禁上市,占总股本1%
证券之星消息,根据市场公开信息整理,海创药业(688302)于4月12日将有99.04万股限售股份解禁上市,为公司首发战略配售股份,占公司总股本1.0%。最近一年内,该股累计解禁4796.45万股,占总股本的48.44%。本次解禁后,公司还有2629.11万股限售股份,占总股本26.55%。具体如下图所示:本次解禁涉及股东明细见下表:海创药业财务数据及主营业务:海创药业2023年三季报显示,公司主
海创药业董秘回复: 公司凝聚了国际前沿技术和全球视野的优势,在癌症和代谢性疾病领域重点布局
证券之星消息,海创药业(688302)04月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:公司有自己的创新研发技术吗?海创药业董秘:尊敬的投资者,您好!公司凝聚了国际前沿技术和全球视野的优势,在癌症和代谢性疾病领域重点布局,挖掘未满足的临床需求。自主搭建了靶向蛋白降解PROTAC技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台、转化医学技术平台。这些技术平台覆盖了创新药开发及产业化的全部
Hinova Pharma 获准试用 HP501 平板电脑;股价下跌3%
Hinova Pharmicals(SHA: 688302)在获得中国国家药品监督管理局的批准后,将对 HP501 缓释片剂进行临床试验,该公司在 i
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