快讯 | 百利天恒:注射用BL-B16D1(双抗ADC)项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书
百利天恒:5月7日接受机构调研,包括知名机构淡水泉的多家机构参与
证券之星消息,2024年5月9日百利天恒(688506)发布公告称公司于2024年5月7日接受机构调研,永赢基金、民生加银基金、南方基金、华强鼎信投资、上海青沣资产管理中心(普通合伙)、中荷人寿保险、上海和谐汇、农银汇理、上海睿扬投资、上海海宸投资、弘毅远方基金、上海高毅资产、华夏未来资本、HSBC Global Asset Management (Hong Kong) Limited、深圳市正德
百利天恒-U涨6.03%,东吴证券三周前给出“买入”评级
今日百利天恒-U(688506)涨6.03%,收盘报184.99元。2024年4月11日,东吴证券研究员朱国广发布了对百利天恒的研报《首创双抗ADC,书写全球重磅产品新篇章》,该研报对百利天恒给出“买入”评级。研报中预测公司2023-2025年收入分别为5.62亿/60.34亿/20.18亿,2024/2025年营收大幅增长主要得益于确认自BMS的首付款及里程碑付款。综合考虑公司产品壁垒、创新属性
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A股异动 | 百利天恒涨超6%再创新高 市值超740亿元
格隆汇5月8日|百利天恒(688506.SH)再度拉升涨超6%,报188元续刷上市高价,4月底以来累计飙升55%,总市值达742亿元。消息上,公司日前公告,“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得7个II期临床试验批准通知书。此前,多款创新药被NMPA纳入突破性治疗药物品种,涉及信达生物、百利天恒等药企。
四川博康制药获得中国抗癌药物临床试验点头
根据周二向美国提交的文件,中国国家药品监督管理局批准了四川博康制药(SHA: 688506)BL-B01D1 抗癌注射剂的临床试验批准
快讯 | 百利天恒公告,“BL-B01D1+PD-1单抗±化疗”治疗多种晚期实体瘤获得7个II期临床试验批准通知书。
5月6日百利天恒(688506)龙虎榜数据:机构净卖出7638.6万元,北向资金净卖出159.86万元
证券之星消息,沪深交易所2024年5月6日公布的交易公开信息显示,百利天恒(688506)因有价格涨跌幅限制的日收盘价格涨幅达到15%的前五只证券登上龙虎榜。此次是近5个交易日内第1次上榜。截至2024年5月6日收盘,百利天恒(688506)报收于178.85元,上涨15.64%,换手率3.23%,成交量2.92万手,成交额5.03亿元。从龙虎榜公布的当日买卖数据来看,机构合计净卖出7638.6万
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A股创新药概念持续走强,昊帆生物20cm涨停
格隆汇5月6日|昊帆生物20cm涨停,百利天恒涨超10%,艾迪药业、药明康德、昭衍新药等涨幅居前。
稳健的收益反映了四川博康制药有限公司(上海证券交易所代码:688506)的企业实力
四川博康药业有限公司, Ltd. 's(上海证券交易所代码:688506)强劲的收益报告获得了股价的积极走势的回报。我们的分析发现了更多我们认为对股东有利的因素
百利天恒(688506.SH):2024年前一季度净利润为50.05亿元,同比扭亏为盈
2024年04月27日,百利天恒(688506.SH)发布2024年一季度业绩报告。公司实现营业收入54.62亿元,同比增长超43.25倍,实现归母净利润50.05亿元,同比扭亏为盈,实现经营活动产生的现金流量净额53.79亿元,同比转正,资产负债率为24.97%,同比下降30.78个百分点。公司销售毛利率为98.92%,同比上升36.88个百分点,实现基本每股收益12.48元,同比转正,摊薄净资
图解百利天恒年报:第四季度单季净利润同比减570.65%
证券之星消息,百利天恒2023年年报显示,公司主营收入5.62亿元,同比下降20.11%;归母净利润-7.8亿元,同比下降176.4%;扣非净利润-8.13亿元,同比下降141.45%;其中2023年第四季度,公司单季度主营收入1.84亿元,同比下降17.39%;单季度归母净利润-2.65亿元,同比下降570.65%;单季度扣非净利润-2.73亿元,同比下降253.52%;负债率89.34%,投资
百利天恒(688506.SH):2023年净利润-7.80亿元
格隆汇4月26日丨百利天恒(688506.SH)发布2023年年度报告,报告期内,公司实现营业收入5.62亿元,较上年同期减少20.11%。归属于上市公司的净利润-7.80亿元,较上年同期减少了176.40%,主要原因系报告期内临床三期开展,继续投入临床前研究及临床试验研究,随着研发进度的不断推进,研发投入加大,导致公司研发费用持续增长。
四川博康制药获准试用肺癌药物
据该公司称,四川百康制药(SHA: 688506)将在获得中国国家药品监督管理局的批准后对注射用 BL-B01D1 进行临床试验
百利天恒最新公告:获得药物临床试验批准通知书
百利天恒公告,自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)相关的联合用药“BL-B01D1PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知。目前,BL-B01D1单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌的临床研究已进入III期研究阶段。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场
快讯 | 百利天恒公告,自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(EGFR×HER3-ADC)相关的联合用药“BL-B01D1PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知。
快讯 | 百利天恒:“BL-B01D1 PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知
中国药品监管机构将四川博康制药的Naxopharynx抗癌药物列入突破性药物清单
根据该公司的光盘,中国国家药品监督管理局将四川博康制药(SHA: 688506)的注射用BL-B01D1 列入了突破性治疗药物清单
百利天恒董秘回复: 根据国家药品监督管理局发布的《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》
证券之星消息,百利天恒(688506)04月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:董秘,公司新药纳入突破性治疗为什么没有公告?百利天恒董秘:尊敬的投资者,您好!根据国家药品监督管理局发布的《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》,国家药品监督管理局药品审评中心对拟纳入突破性治疗药物程序的品种具体信息和理由予以公示,公示无异议后纳入突破性治疗药物程序。公司创新药注射用BL-B01D1(
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